2-乙酰基-3-氨基吡啶 | 13210-25-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙酰基-3-氨基吡啶
• 英文名称: 1-(3-aminopyridin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(3-amino-pyridin-2-yl)-ethanone；2-Acetyl-3-aminopyridin
• CAS: 13210-25-8
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: OCTRKCGAMLAULG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  室温下保存，避光，并在惰性气体氛围中存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基-3-氨基吡啶 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 3-methyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrazolo[4,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  最有效的口服活性CCK-A激动剂3-（1H-吲唑-3-基甲基）-1,5-苯并二氮杂的优化。

  摘要：

  我们先前描述了一系列3-（1H-吲唑-3-基甲基）-1,5-苯并二氮杂类CCK-A激动剂，以化合物1（GW 5823）为例，这是首次报道的结合选择性CCK-A完全激动剂，证明口服大鼠喂养模型的功效。在本报告中，我们描述了化合物1的类似物，旨在探索C3和N1药效团的变化及其对激动剂活性和受体选择性的影响。该系列中的激动剂功效受C3部分内的立体电子因素影响。CCC-A与CCK-B受体的结合亲和力几乎不依赖于C3部分的结构，但受C3上第二个取代基的性质影响。还研究了C3吲唑系列中N1-苯胺基乙酰胺“触发”部分的结构活性关系。通过改变N1-苯胺基乙酰胺部分上的取代基来调节该系列中的激动剂效力和结合亲和力。在体内小鼠胆囊排空试验中对几种类似物的评价表明，化合物1在所有测试的类似物中是最有效和最有效的。还讨论了1在大鼠中的药代动力学和药效动力学特征。

  DOI：

  10.1021/jm970265x
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-Nitropyridin-2-YL)ethanone 在 Palladium barium sulphate 氢气 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 1-(3-aminopyridin-2-yl)ethanone (2.40 g, 95%)的产率得到2-乙酰基-3-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC SULFONE COMPOUND AS ALDOSTERONE RECEPTOR MODULATOR

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）所表示的化合物：[其中，A表示以下式（A-1）的基团：等等，R1和R2各自独立地表示氢原子等，Z表示CR3等，W表示CR4等，Q表示CR5等，R3、R4和R5各自独立地表示氢原子等，Y表示氧原子或硫原子，X表示氧原子等，B表示可选取代的芳基或可选取代的杂环基]，其前药或药学上可接受的盐，用于预防或治疗高血压、脑卒中、心力衰竭等各种疾病。

  公开号：

  US20100160304A1

文献信息

• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20190031664A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2以及治疗TYK2介导的疾病的方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS AND THE USE THEREOF
  申请人：Cai Sui Xiong

  公开号：US20080020985A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Disclosed are 1-arylamino-phthalazines, 4-arylamino-benzo[d][1,2,3]triazines, and analogs thereof effective as activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明披露了1-芳基氨基-菲啶嗪、4-芳基氨基苯并[d][1,2,3]三嗪及其类似物，它们有效激活半胱氨酸蛋白酶和诱导细胞凋亡。本发明的化合物在治疗各种临床病症中具有用途，这些病症中存在不受控制的异常细胞生长和扩散。
• TYK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US10562906B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• Wnt Inhibition Correlates with Human Embryonic Stem Cell Cardiomyogenesis: A Structure–Activity Relationship Study Based on Inhibitors for the Wnt Response
  作者：Marion Lanier、Dennis Schade、Erik Willems、Masanao Tsuda、Sean Spiering、Jaroslaw Kalisiak、Mark Mercola、John R. Cashman

  DOI：10.1021/jm2010223

  日期：2012.1.26

  Human embryonic stem cell-based high-content screening of 550 known signal transduction modulators showed that one "lead" (1, a recently described inhibitor of the proteolytic degradation of Axin) stimulated cardiomyogenesis. Because Axin controls canonical Wnt signaling, we conducted an investigation to determine whether the cardiogenic activity of 1 is Wnt-dependent, and we developed a structure-activity relationship to optimize the cardiogenic properties of 1. We prepared analogues with a range of potencies (low nanomolar to inactive) for Wnt/beta-catenin inhibition and for cardiogenic induction. Both functional activities correlated positively (r(2) = 0.72). The optimal compounds induced cardiogenesis 1.5-fold greater than 1 at 30-fold lower concentrations. In contrast, no correlation was observed for cardiogenesis and modulation of transforming growth factor beta (TGF beta)/Smad signaling that prominently influences cardiogenesis. Taken together, these data show that Wnt signaling inhibition is essential for cardiogenic activity and that the pathway can be targeted for the design of druglike cardiogenic molecules.
• EP1833803A4
  申请人：——

  公开号：EP1833803A4

  公开（公告）日：2009-08-05