tert-butyl (3-{(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)carbonylamino}propyl)carbamate | 1010808-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (3-{(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)carbonylamino}propyl)carbamate
• 英文别名: 1,3-thiazol-5-ylmethyl N-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]carbamate
• CAS: 1010808-93-1
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 315.393
• InChiKey: GMLKJDIOFCZLGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-{(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)carbonylamino}propyl)carbamate 、 4-溴甲基联苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以48%的产率得到tert-butyl 1,1'-biphenyl-4-ylmethyl(3-{(1,1'-biphenyl-4-ylmethyl)[(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl]amino}propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/27932

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺 、 ((5-噻唑基)甲基)-(4-硝基苯基)碳酸酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以38%的产率得到tert-butyl (3-{(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)carbonylamino}propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/27932

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cytochrome P450 Oxidase Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Klein Larry L.

  公开号：US20080161246A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention features compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, and methods of using the same to inhibit the metabolizing activities of CYP enzymes. The present invention also features methods of using these compounds, salts, solvates or prodrugs to improve the pharmacokinetics of drugs that are metabolized by CYP enzymes.

  本发明涉及I式化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及使用它们来抑制CYP酶的代谢活性的方法。本发明还涉及使用这些化合物、盐、溶剂或前药的方法，来改善被CYP酶代谢的药物的药代动力学。
• CYTOCHROME P450 OXIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Klein Larry L.

  公开号：US20120083490A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention features compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, and methods of using the same to inhibit the metabolizing activities of CYP enzymes. The present invention also features methods of using these compounds, salts, solvates or prodrugs to improve the pharmacokinetics of drugs that are metabolized by CYP enzymes.

  本发明涉及化合物I的公式或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及使用它们来抑制CYP酶的代谢活性的方法。本发明还涉及使用这些化合物、盐、溶剂或前药的方法，以改善被CYP酶代谢的药物的药代动力学。