5,17-diformyl-11,23-methylene-25,26,27,28-tetrapropoxythiacalix[4]arene | 1194063-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5,17-diformyl-11,23-methylene-25,26,27,28-tetrapropoxythiacalix[4]arene
• 英文别名: 26,27,28,29-Tetrapropoxy-4,10,16,22-tetrathiahexacyclo[11.11.1.13,23.15,9.111,15.117,21]nonacosa-1,3(26),5,7,9(29),11(28),12,14,17(27),18,20,23-dodecaene-7,19-dicarbaldehyde
• CAS: 1194063-62-1
• 化学式: C₃₉H₄₀O₆S₄
• 分子量: 733.007
• InChiKey: WDMDLUWEJNKAGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 25,26,27,28-tetrapropoxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene 在 三氟乙酸 作用下， 以51%的产率得到5,17-diformyl-11,23-methylene-25,26,27,28-tetrapropoxythiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  硫杂杯[4]芳烃系列中异常的分子内桥连反应

  摘要：

  固定在锥体构象中的噻唑烷[4]芳烃经历直接的甲酰化反应，以高收率得到不寻常的产物。Duff反应（urotropine / TFA）导致了空前的分子内桥连化合物，其在相反的对位或对位/间位具有两个甲酰基。与相应的经典杯[4]芳烃类似物的比较表明，硫杂杯[4]芳烃体系的反应活性惊人地不同。

  DOI：

  10.1021/ol901812m

文献信息

• Unusual Intramolecular Bridging Reaction in Thiacalix[4]arene Series
  作者：Ondrej Kundrat、Hana Dvorakova、Ivana Cisarova、Michaela Pojarova、Pavel Lhotak

  DOI：10.1021/ol901812m

  日期：2009.9.17

  Thiacalix[4]arene immobilized in the cone conformation undergoes a direct formylation reaction giving unusual products in high yields. The Duff reaction (urotropine/TFA) leads to unprecedented intramolecularly bridged compounds possessing two formyl groups on the opposite para- or para-/meta-positions. The comparison with the corresponding classical calix[4]arene analogues indicates an amazingly different

  固定在锥体构象中的噻唑烷[4]芳烃经历直接的甲酰化反应，以高收率得到不寻常的产物。Duff反应（urotropine / TFA）导致了空前的分子内桥连化合物，其在相反的对位或对位/间位具有两个甲酰基。与相应的经典杯[4]芳烃类似物的比较表明，硫杂杯[4]芳烃体系的反应活性惊人地不同。