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1-(2,5-Dimethyl-phenyl)-4-methyl-pentan-1-one | 21847-94-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,5-Dimethyl-phenyl)-4-methyl-pentan-1-one
英文别名
1-(2,5-Dimethylphenyl)-4-methylpentan-1-one
1-(2,5-Dimethyl-phenyl)-4-methyl-pentan-1-one化学式
CAS
21847-94-9
化学式
C14H20O
mdl
——
分子量
204.312
InChiKey
VTWYSJXVTHSFAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    296.1±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基戊酸对二甲苯europium(III) bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 作用下, 反应 10.0h, 以61%的产率得到1-(2,5-Dimethyl-phenyl)-4-methyl-pentan-1-one
    参考文献:
    名称:
    用羧酸作为酰化剂的路易斯酸催化的Friedel-Crafts酰化反应
    摘要:
    发现稀土金属路易斯酸,尤其是Eu(NTf 2)3是高温下使用脂肪族和芳香族羧酸作为酰化剂进行Friedel-Crafts酰化反应的有效催化剂。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.08.099
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文献信息

  • Lewis acid-catalyzed Friedel–Crafts acylation reaction using carboxylic acids as acylating agents
    作者:Masato Kawamura、Dong-Mei Cui、Teruyuki Hayashi、Shigeru Shimada
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.08.099
    日期:2003.10
    Rare-earth metal Lewis acids, in particular Eu(NTf2)3, were found to be efficient catalysts for Friedel–Crafts acylation reaction using aliphatic as well as aromatic carboxylic acids as acylating agents at high temperature.
    发现稀土金属路易斯酸,尤其是Eu(NTf 2)3是高温下使用脂肪族和芳香族羧酸作为酰化剂进行Friedel-Crafts酰化反应的有效催化剂。
  • Friedel–Crafts acylation reaction using carboxylic acids as acylating agents
    作者:Masato Kawamura、Dong-Mei Cui、Shigeru Shimada
    DOI:10.1016/j.tet.2006.07.031
    日期:2006.9
    Dehydrative Friedel–Crafts acylation reaction of aromatic compounds with carboxylic acids as acylating agents was investigated in the presence of Lewis acid- or Brønsted acid-catalyst. Various metal triflates and bis(trifluoromethanesulfonyl)amides showed catalytic activity at high temperature, among which Eu(NTf2)3 proved to be the most effective and efficiently catalyzed the acylation reaction of alkyl-
    在路易斯酸或布朗斯台德酸催化剂存在下,研究了芳香族化合物与羧酸作为酰化剂的脱水弗瑞德-克来福特酰化反应。各种金属三氟甲磺酸酯和双(三氟甲磺酰基)酰胺在高温下均表现出催化活性,其中Eu(NTf 2)3被证明是最有效和最有效地催化烷基和烷氧基苯与脂肪族和芳香族羧酸在250°C的酰化反应。 C。Bi(NTf 2)3在较低温度下比Eu(NTf 2)3更有效,但事实证明在少量水存在下会水解,得到HNTf 2和[Bi 6O 4(OH)4(H 2 O)6 ](NTf 2)6。后一种化合物的结构通过单晶X射线分析确认。在五个布朗斯台德酸,HOTf,HNTf 2,HCTf 3,加入TsOH,和Nafion ® SAC-13,HNTf 2已被证明是最有效的催化剂和比铕(NTF更有效2)3为酰化p二甲苯与庚酸在220°C或更低的温度下。HNTf 2在回流的甲苯中通过共沸脱除水以高收率催化了苯甲醚与羧酸的酰化反应。
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