10-amino-4-methoxy phenanthrene | 182355-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10-amino-4-methoxy phenanthrene
• CAS: 182355-52-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: LJNJVNNVQLJYHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-amino-4-methoxy phenanthrene 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由预先形成的联芳基键前体合成4,5-二氧杂卟啉生物碱的新方法

  摘要：

  描述了头孢拉酮-B和2-脱甲氧基类似物的合成。由芴酮开始，在Bischler-Napieralsky条件下，环化（联苯-2-基）乙酰基吗啉形成环C。氯乙酰胺的光化学用于形成环B。评估了这些化合物对几种肿瘤细胞系的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00657-6
• 作为产物：
  描述：

  苯并[c]苯并吡喃-6-酮 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium hydrogensulfite 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 117.75h， 生成 10-amino-4-methoxy phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  由预先形成的联芳基键前体合成4,5-二氧杂卟啉生物碱的新方法

  摘要：

  描述了头孢拉酮-B和2-脱甲氧基类似物的合成。由芴酮开始，在Bischler-Napieralsky条件下，环化（联苯-2-基）乙酰基吗啉形成环C。氯乙酰胺的光化学用于形成环B。评估了这些化合物对几种肿瘤细胞系的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00657-6

文献信息

• A new approach to the synthesis of 4,5-dioxoaporphine alkaloids from preformed biaryl bond precursors
  作者：Rafael Suau、Juan Manuel López-Romero、Rodrigo Rico、Francisco J. Alonso、Carolina Lobo

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00657-6

  日期：1996.8

  The synthesis of cepharadione-B and 2-demethoxy analogues is described. Starting from fluorenones, ring C was formed by cyclization of (biphenyl-2-yl)acetyl morpholines under Bischler-Napieralsky conditions. The photochemistry of chloroacetamides was used to form ring B. The cytotoxicity of these compounds on several tumor cell lines was evaluated.

  描述了头孢拉酮-B和2-脱甲氧基类似物的合成。由芴酮开始，在Bischler-Napieralsky条件下，环化（联苯-2-基）乙酰基吗啉形成环C。氯乙酰胺的光化学用于形成环B。评估了这些化合物对几种肿瘤细胞系的细胞毒性。