2-(6-m-methoxyphenyl-3-oxoheptyl)-2-ethylcyclopentane-1,3-dione | 4126-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(6-m-methoxyphenyl-3-oxoheptyl)-2-ethylcyclopentane-1,3-dione
• 英文别名: 2-Ethyl-2-(6-m-methoxyphenyl-6-methyl-3-oxohexyl)-1,3-cyclopentanedione；2-ethyl-2-[6-(3-methoxyphenyl)-3-oxoheptyl]cyclopentane-1,3-dione
• CAS: 4126-09-4
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: XFVDUAQMXVPDSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-m-methoxyphenyl-3-oxoheptyl)-2-ethylcyclopentane-1,3-dione 在 盐酸 、 sodium borohydrid 、 ammonium chloride 、 氨 、 aluminum isopropoxide 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 异丁酰胺 、 水 、 环己酮 、 甲苯 、 calcium carbonate 、 乙炔 、 苯 为溶剂， 生成 dl-13,17α-diethyl-17-hydroxy-6β-methylgon-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13-alkyl-gon-4-ones

  摘要：

  描述了通过新的全合成方法制备13-甲基孕-4-烯和新型13-聚碳烷基孕-4-烯。通过形成在1,3,5(10),9(11)和14-位置不饱和的四环孕烷结构，选择性地在B和C环中还原，并将所产生的芳香A环化合物转化为孕-4-烯，制备具有孕激素、合成激素和雄激素活性的13-烷基孕-4-烯。

  公开号：

  US03959322A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(m-Methoxyphenyl)-hex-1-in 在 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(6-m-methoxyphenyl-3-oxoheptyl)-2-ethylcyclopentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13-alkyl-gon-4-ones

  摘要：

  描述了通过新的全合成方法制备13-甲基孕-4-烯和新型13-聚碳烷基孕-4-烯。通过形成在1,3,5(10),9(11)和14-位置不饱和的四环孕烷结构，选择性地在B和C环中还原，并将所产生的芳香A环化合物转化为孕-4-烯，制备具有孕激素、合成激素和雄激素活性的13-烷基孕-4-烯。

  公开号：

  US03959322A1

文献信息

• Synthesis of gon-4-enes
  申请人：Smith; Herchel

  公开号：US04002746A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  1. A therapeutic composition having progestational activity comprising as active ingredient a 17-aliphatic carboxylic acid ester of 17.alpha.-ethynyl-18-methyl-19-nortestosterone and a pharmaceutical carrier for said compound.

  一种具有孕激素活性的治疗组合物，其活性成分为17-脂肪族羧酸酯的17α-乙炔基-18-甲基-19-去甲睾酮，以及用于该化合物的药用载体。
• US3959322A
  申请人：——

  公开号：US3959322A

  公开（公告）日：1976-05-25
• Synthesis of 13-alkyl-gon-4-ones
  申请人：Smith; Herchel

  公开号：US03959322A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  The preparation of 13-methylgon-4-enes and novel 13-polycarbonalkylgon-4-enes by a new total synthesis is described. 13-Alkylgon-4-enes having progestational, anabolic and androgenic activities are prepared by forming a tetracylic gonane structure unsaturated in the 1,3,5(10),9(11) and 14-positions, selectively reducing in the B- and C-rings, and converting the aromatic A-ring compounds so-produced to gon-4-enes by Birch reduction and hydrolysis.

  描述了通过新的全合成方法制备13-甲基孕-4-烯和新型13-聚碳烷基孕-4-烯。通过形成在1,3,5(10),9(11)和14-位置不饱和的四环孕烷结构，选择性地在B和C环中还原，并将所产生的芳香A环化合物转化为孕-4-烯，制备具有孕激素、合成激素和雄激素活性的13-烷基孕-4-烯。