3-(trifluoromethyl)benzo[5,6][1,4]oxathiino[3,2-b]pyridine | 1439440-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)benzo[5,6][1,4]oxathiino[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 3-(Trifluoromethyl)-[1,4]benzoxathiino[3,2-b]pyridine；3-(trifluoromethyl)-[1,4]benzoxathiino[3,2-b]pyridine
• CAS: 1439440-11-5
• 化学式: C₁₂H₆F₃NOS
• 分子量: 269.247
• InChiKey: QDNCECINZVHDLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯硫酚 、 2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到3-(trifluoromethyl)benzo[5,6][1,4]oxathiino[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  在无过渡金属的条件下区域选择性合成苯氧ath啶衍生物

  摘要：

  摘要 开发了一种简单有效的方法合成苯恶那灵衍生物。一系列1,2-二卤代芳烃或1-卤代-2-硝基芳烃与2-硫烷基苯酚反应，以良好或优异的收率得到所需产物。令人感兴趣的是，包含给电子基团的1-卤-2-硝基芳烃在该反应中作为底物表现良好。 开发了一种简单有效的方法合成苯恶那灵衍生物。一系列1,2-二卤代芳烃或1-卤代-2-硝基芳烃与2-硫烷基苯酚反应，以良好或优异的收率得到所需产物。令人感兴趣的是，包含给电子基团的1-卤-2-硝基芳烃在该反应中作为底物表现良好。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316863

文献信息

• Regioselective Synthesis of Phenoxathiin Derivatives under Transition-Metal-Free Conditions
  作者：Lei Feng、Chen Ma、Fangdong Hu、Xin Zhao、Yanqiu Li

  DOI：10.1055/s-0032-1316863

  日期：——

  synthesis of phenoxathiin derivatives. A range of 1,2-dihaloarenes or 1-halo-2-nitroarenes reacted with 2-sulfanylphenol to give the desired products in good-to-excellent yields. It is intriguing that 1-halo-2-nitroarenes containing electron-donating groups worked well as substrates in this reaction. A simple and efficient method was developed for the synthesis of phenoxathiin derivatives. A range of

  摘要 开发了一种简单有效的方法合成苯恶那灵衍生物。一系列1,2-二卤代芳烃或1-卤代-2-硝基芳烃与2-硫烷基苯酚反应，以良好或优异的收率得到所需产物。令人感兴趣的是，包含给电子基团的1-卤-2-硝基芳烃在该反应中作为底物表现良好。 开发了一种简单有效的方法合成苯恶那灵衍生物。一系列1,2-二卤代芳烃或1-卤代-2-硝基芳烃与2-硫烷基苯酚反应，以良好或优异的收率得到所需产物。令人感兴趣的是，包含给电子基团的1-卤-2-硝基芳烃在该反应中作为底物表现良好。