2,4-di-tert-butyl-5,6-dioxocyclohexa-1,3-diene-1-sulfonic acid | 1343460-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-5,6-dioxocyclohexa-1,3-diene-1-sulfonic acid
• 英文别名: 2,4-Di-t-butyl-5,6-dioxo-cyclohexa-1,3-diene-1-sulfonic acid；2,4-ditert-butyl-5,6-dioxocyclohexa-1,3-diene-1-sulfonic acid
• CAS: 1343460-10-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅S
• 分子量: 300.376
• InChiKey: PWBGVVQAWBRIOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-di-tert-butylbenzene-1,2-diol 在 硫酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,4-di-tert-butyl-5,6-dioxocyclohexa-1,3-diene-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚-叔丁醇-硫酸-苯中邻苯二酚的烷基化

  摘要：

  邻苯二酚与烷基化叔丁基苯在硫酸的存在下醇，得到3,5-二-叔在比在具有类似的反应更高的收率丁苯-1,2-二醇叔丁基醇。通过降低释放的水的抑制作用，形成非均相系统以及在非极性有机相中发生烷基化过程，可以使该结果合理化。鉴定出中间产物，发现它们经历了分子内和分子间叔丁基的转移，形成了更稳定的3,5-二叔丁基苯-1,2-二醇。形成p -二-叔丁基苯表明苯参与了交叉烷基化过程。

  DOI：

  10.1134/s1070428011090089

文献信息

• Alkylation of pyrocatechol in tert-butyl alcohol-sulfuric acid-benzene
  作者：V. B. Vol’eva、T. I. Prokof’eva、I. S. Belostotskaya、N. L. Komissarova、D. B. Gorbunov、L. N. Kurkovskaya

  DOI：10.1134/s1070428011090089

  日期：2011.9

  Alkylation of pyrocatechol with tert-butyl alcohol in benzene in the presence of sulfuric acid gave 3,5-di-tert-butylbenzene-1,2-diol in a higher yield than in analogous reaction with tert-butyl alcohol. This result was rationalized by reduction of inhibitory effect of liberated water, formation of heterogeneous system, and occurrence of the alkylation process in nonpolar organic phase. Intermediate

  邻苯二酚与烷基化叔丁基苯在硫酸的存在下醇，得到3,5-二-叔在比在具有类似的反应更高的收率丁苯-1,2-二醇叔丁基醇。通过降低释放的水的抑制作用，形成非均相系统以及在非极性有机相中发生烷基化过程，可以使该结果合理化。鉴定出中间产物，发现它们经历了分子内和分子间叔丁基的转移，形成了更稳定的3,5-二叔丁基苯-1,2-二醇。形成p -二-叔丁基苯表明苯参与了交叉烷基化过程。