1-(benzothiazol-2-yl)-5-phenacylpyrazole | 956186-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(benzothiazol-2-yl)-5-phenacylpyrazole
• 英文别名: 1-Ethanone, 2-[1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl]-1-phenyl-；2-[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)pyrazol-3-yl]-1-phenylethanone
• CAS: 956186-38-2
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃OS
• mdl: MFCD07657864
• 分子量: 319.387
• InChiKey: HWAOEILYLMWKPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzothiazol-2-yl)-5-phenacylpyrazole 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以72%的产率得到1-(benzothiazol-2-yl)-5-[2-phenyl-2-(phenylhydrazono)ethyl]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-aroylmethylpyrazoles and their hydrazones from dif luoroboron chelates of aroylacetones

  摘要：

  开发了一种方便的方法，从酰基醇酮的二氟硼络合物、酰胺的醚和肼合成5-酰基甲基吡唑及其肼衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0349-1
• 作为产物：
  描述：

  benzoylacetonatoboron difluoride 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(benzothiazol-2-yl)-5-phenacylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-aroylmethylpyrazoles and their hydrazones from dif luoroboron chelates of aroylacetones

  摘要：

  开发了一种方便的方法，从酰基醇酮的二氟硼络合物、酰胺的醚和肼合成5-酰基甲基吡唑及其肼衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0349-1

文献信息

• Synthesis of 5-aroylmethylpyrazoles and their hydrazones from dif luoroboron chelates of aroylacetones
  作者：V. A. Dorokhov、I. V. Kravtsov、P. A. Belyakov、S. V. Baranin

  DOI：10.1007/s11172-006-0349-1

  日期：2006.5

  A convenient method for the synthesis of 5-aroylmethylpyrazoles and their hydrazones from difluoroboron complexes of aroylacetones, acetals of amides, and hydrazines was developed.

  开发了一种方便的方法，从酰基醇酮的二氟硼络合物、酰胺的醚和肼合成5-酰基甲基吡唑及其肼衍生物。