Methyl 3,3-dimethyl-2-oxobutanedithioate | 110164-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 3,3-dimethyl-2-oxobutanedithioate
• 英文别名: methyl 3,3-dimethyl-2-oxobutanedithioate
• CAS: 110164-04-0
• 化学式: C₇H₁₂OS₂
• 分子量: 176.304
• InChiKey: UCEYAVZSKHXXBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3,3-dimethyl-2-oxobutanedithioate 、 buta-2,3-dienoic acid benzyl ester 在 C₄₁H₃₈N₄OS 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Amine-catalyzed tunable reactions of allenoates with dithioesters: formal [4+2] and [2+2] cycloadditions for the synthesis of 2,3-dihydro-1,4-oxathiines and enantioenriched thietanes

  摘要：

  已开发出基于切换亲核胺催化剂的烯酸酯和二硫酯之间的化学选择性[4+2] vs. [2+2]环加成反应，提供了含硫杂环化合物的分岔合成。

  DOI：

  10.1039/c5cc01313e
• 作为产物：
  描述：

  1-diazo-3,3-dimethyl-2-butanone 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 calcium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Methyl 3,3-dimethyl-2-oxobutanedithioate
  参考文献：
  名称：

  Aktivierte Thiocarbonsäure-ester; 8¹. Herstellung von 2-Oxodithiocarbonsäure-estern aus Diazoketonen

  摘要：

  活化硫代羧酸酯； 8. 从重氮酮制备 2-氧代二硫代羧酸酯 在三乙胺存在下，重氮酮（很容易从酸性氯化物中获得）与元素硫发生反应，然后进行烷基化，生成 2-氧代二硫代羧酸烷基酯。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31843

文献信息

• Hoepping, Alexander; Mayer, Roland, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 7-8, p. 389 - 392
  作者：Hoepping, Alexander、Mayer, Roland

  DOI：——

  日期：——
• Aktivierte Thiocarbonsäure-ester; 8¹. Herstellung von 2-Oxodithiocarbonsäure-estern aus Diazoketonen
  作者：Andrzej Sawluk、Jürgen Voss

  DOI：10.1055/s-1986-31843

  日期：——

  Activated Thiocarboxylic Esters; 8. Preparation of 2-Oxidithiocarboxylic Esters from Diazoketones Reaction of diazoketones, which are easily available from acid chlorides, with elemental sulfur in the presence of triethylamine, followed by alkylation yields alkyl 2-oxodithiocarboxylates.

  活化硫代羧酸酯； 8. 从重氮酮制备 2-氧代二硫代羧酸酯 在三乙胺存在下，重氮酮（很容易从酸性氯化物中获得）与元素硫发生反应，然后进行烷基化，生成 2-氧代二硫代羧酸烷基酯。
• Amine-catalyzed tunable reactions of allenoates with dithioesters: formal [4+2] and [2+2] cycloadditions for the synthesis of 2,3-dihydro-1,4-oxathiines and enantioenriched thietanes
  作者：Hai-Bin Yang、Yu-Chao Yuan、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/c5cc01313e

  日期：——

  The chemoselective [4+2] vs. [2+2] cycloaddition between allenoates and dithioesters has been developed on the basis of switching the nucleophilic amine catalyst, offering a divergent synthesis of sulfur-containing heterocycles.

  已开发出基于切换亲核胺催化剂的烯酸酯和二硫酯之间的化学选择性[4+2] vs. [2+2]环加成反应，提供了含硫杂环化合物的分岔合成。