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tert-butyl 3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate | 936182-96-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
英文别名
——
tert-butyl 3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate化学式
CAS
936182-96-6
化学式
C14H18O5
mdl
——
分子量
266.294
InChiKey
BGFXEBYBPJTGGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    40-42 °C
  • 沸点:
    381.0±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate哌啶(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 甲醇甲苯乙腈 为溶剂, 20.0~100.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下, 反应 16.5h, 生成 methyl 6-(7-methoxy-4-oxochroman-2-yl)nicotinate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED CHROMANES AND METHOD OF USE
    [FR] CHROMANES SUBSTITUÉS ET MÉTHODE D'UTILISATION
    摘要:
    该发明提供了一种公式(I)化合物,其中R1、X、Y、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、m和R"具有规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的,包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个公式(I)化合物组成的药物组合物。
    公开号:
    WO2016069757A1
  • 作为产物:
    描述:
    醋酸叔丁酯4-甲氧基水杨酸甲酯正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.92h, 以4.88 g的产率得到tert-butyl 3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED CHROMANES AND METHOD OF USE
    [FR] CHROMANES SUBSTITUÉS ET MÉTHODE D'UTILISATION
    摘要:
    该发明提供了一种公式(I)化合物,其中R1、X、Y、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、m和R"具有规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的,包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个公式(I)化合物组成的药物组合物。
    公开号:
    WO2016069757A1
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文献信息

  • Catalytic enantioselective synthesis of flavanones and chromanones
    申请人:Scheidt Karl
    公开号:US20090259055A1
    公开(公告)日:2009-10-15
    Various chromanone, flavanone and abyssinone compounds as can be prepared enantioselectively using a chiral thiourea catalyst.
    可以使用手性硫脲催化剂对各种色酮、黄酮和阿比西农化合物进行对映选择性合成。
  • SUBSTITUTED CHROMANES AND METHOD OF USE
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20160120841A1
    公开(公告)日:2016-05-05
    The invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , X, Y, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , m, and R″ have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).
    本发明提供了以下式子(I)的化合物,其中R1、X、Y、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、m和R″的任何一个取值均符合规范要求,并且其药学上可接受的盐,在治疗由CFTR介导和调节的疾病和病状中具有作用,包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个式(I)化合物组成的制药组合物。
  • Substituted Chromanes and Method of Use
    申请人:AbbVie S.à.r.l.
    公开号:US20190127356A1
    公开(公告)日:2019-05-02
    The invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , X, Y, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , m, and R″ have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).
  • US7851640B2
    申请人:——
    公开号:US7851640B2
    公开(公告)日:2010-12-14
  • US9642831B2
    申请人:——
    公开号:US9642831B2
    公开(公告)日:2017-05-09
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