(E)-3-(2,6-dichlorophenyl)-2-methylacrylic acid | 103753-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2,6-dichlorophenyl)-2-methylacrylic acid
• 英文别名: 3t-(2,6-dichloro-phenyl)-2-methyl-acrylic acid；3t-(2,6-Dichlor-phenyl)-2-methyl-acrylsaeure；3-(2,6-Dichlorophenyl)-2-methylacrylic acid；(E)-3-(2,6-dichlorophenyl)-2-methylprop-2-enoic acid
• CAS: 103753-79-3
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₂
• 分子量: 231.078
• InChiKey: XRMKFXAALTTWIR-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2,6-dichlorophenyl)-2-methylacrylic acid 在 nickel(II) iodide 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,2'-联吡啶 、 锰 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-1-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1,3-dioxan-2-yl)-2-methylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  从活化丙烯酸与烷基溴的交叉亲电偶联合成立体定义的烯酮

  摘要：

  我们报道了丙烯酸通过原位生成 2-吡啶酯并随后在还原条件下与镍催化剂的交叉亲电偶联，从丙烯酸中一锅法合成 （E）-三取代烯酮。三取代烯酮的范围很广，并且与已建立的烯化技术中可能具有挑战性的功能兼容。我们强调了抑制 α，β-不饱和羰基不需要的副反应并改进交叉亲电耦合方法来制备烯酮的条件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02644
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-2-methyl-2-propenoate 在 乙醇 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以75 %的产率得到(E)-3-(2,6-dichlorophenyl)-2-methylacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  从活化丙烯酸与烷基溴的交叉亲电偶联合成立体定义的烯酮

  摘要：

  我们报道了丙烯酸通过原位生成 2-吡啶酯并随后在还原条件下与镍催化剂的交叉亲电偶联，从丙烯酸中一锅法合成 （E）-三取代烯酮。三取代烯酮的范围很广，并且与已建立的烯化技术中可能具有挑战性的功能兼容。我们强调了抑制 α，β-不饱和羰基不需要的副反应并改进交叉亲电耦合方法来制备烯酮的条件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02644

文献信息

• Decarboxylative Condensation. α-Alkylcinnamic Acids from Aromatic Aldehydes and Alkylmalonic Acids¹
  作者：Walter J. Gensler、Elliot Berman

  DOI：10.1021/ja01551a048

  日期：1958.9
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.