di-tert-butyl 3,3'-(1,4-phenylene)bis(3-oxopropanoate) | 1454283-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: di-tert-butyl 3,3'-(1,4-phenylene)bis(3-oxopropanoate)
• 英文别名: Tert-butyl 3-[4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropanoyl]phenyl]-3-oxopropanoate
• CAS: 1454283-53-4
• 化学式: C₂₀H₂₆O₆
• 分子量: 362.423
• InChiKey: FKFLYMAFHMCQNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.6±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 3,3'-(1,4-phenylene)bis(3-oxopropanoate) 在 Rh₂(esp)2 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过类固醇介导的2H-Azirine开环合成吡啶

  摘要：

  漫游范围：使用温和的反应条件（参见方案； esp =α，α，α'，α'-四甲基-1,3-苯二丙酸），标题反应可耐受吡啶环上的大量取代基。关键中间体的形成受催化剂控制，随后的环化和氧化反应使吡啶具有优异的收率。该方法已用于有效合成聚芳基吡啶。

  DOI：

  10.1002/anie.201209301
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酰氯 在 吡啶 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 di-tert-butyl 3,3'-(1,4-phenylene)bis(3-oxopropanoate)
  参考文献：
  名称：

  双酰基烯酮捕集法合成聚β酮酯

  摘要：

  本文报道了聚合β-酮酸酯的合成和表征。通过使通过稳定的6-取代的2,2-二甲基-4 H -1,3-二恶英-4-酮的热解原位产生的高度亲电的烯基酮与二醇共聚单体反应来制备这些聚合物。建立了聚合物分子量与反应条件之间的关系。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.12.036