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di-tert-butyl 3,3'-(1,4-phenylene)bis(3-oxopropanoate) | 1454283-53-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
di-tert-butyl 3,3'-(1,4-phenylene)bis(3-oxopropanoate)
英文别名
Tert-butyl 3-[4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropanoyl]phenyl]-3-oxopropanoate
di-tert-butyl 3,3'-(1,4-phenylene)bis(3-oxopropanoate)化学式
CAS
1454283-53-4
化学式
C20H26O6
mdl
——
分子量
362.423
InChiKey
FKFLYMAFHMCQNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    457.6±30.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.116±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di-tert-butyl 3,3'-(1,4-phenylene)bis(3-oxopropanoate) 在 Rh2(esp)2 、 盐酸羟胺三乙胺 作用下, 以 吡啶二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 30.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过类固醇介导的2H-Azirine开环合成吡啶
    摘要:
    漫游范围:使用温和的反应条件(参见方案; esp =α,α,α',α'-四甲基-1,3-苯二丙酸),标题反应可耐受吡啶环上的大量取代基。关键中间体的形成受催化剂控制,随后的环化和氧化反应使吡啶具有优异的收率。该方法已用于有效合成聚芳基吡啶。
    DOI:
    10.1002/anie.201209301
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    双酰基烯酮捕集法合成聚β酮酯
    摘要:
    本文报道了聚合β-酮酸酯的合成和表征。通过使通过稳定的6-取代的2,2-二甲基-4 H -1,3-二恶英-4-酮的热解原位产生的高度亲电的烯基酮与二醇共聚单体反应来制备这些聚合物。建立了聚合物分子量与反应条件之间的关系。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.12.036
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文献信息

  • Synthesis of Pyridines by Carbenoid-Mediated Ring Opening of 2<i>H</i>-Azirines
    作者:Nicole S. Y. Loy、Alok Singh、Xianxiu Xu、Cheol-Min Park
    DOI:10.1002/anie.201209301
    日期:2013.2.18
    a wide range of substituents on the resulting pyridine ring using mild reaction conditions (see scheme; esp=α,α,α′,α′‐tetramethyl‐1,3‐benzenedipropionic acid). The formation of the key intermediate is catalyst‐controlled, and subsequent cyclization and oxidation affords pyridines in excellent yields. The method has been used for the efficient synthesis of polyarylpyridines.
    漫游范围:使用温和的反应条件(参见方案; esp =α,α,α',α'-四甲基-1,3-苯二丙酸),标题反应可耐受吡啶环上的大量取代基。关键中间体的形成受催化剂控制,随后的环化和氧化反应使吡啶具有优异的收率。该方法已用于有效合成聚芳基吡啶。
  • Synthesis of poly β ketoesters via double acylketene trapping
    作者:Aniello Palma、James M. Serginson、Anthony G.M. Barrett
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.12.036
    日期:2015.1
    The synthesis and characterization of polymeric β ketoesters is herein reported. These polymers were prepared by allowing highly electrophilic acylketenes, generated in situ via thermolysis of stable 6-substituted-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-ones, to react with diol co-monomers. A relationship between polymer molecular weights and reaction conditions was established.
    本文报道了聚合β-酮酸酯的合成和表征。通过使通过稳定的6-取代的2,2-二甲基-4 H -1,3-二恶英-4-酮的热解原位产生的高度亲电的烯基酮与二醇共聚单体反应来制备这些聚合物。建立了聚合物分子量与反应条件之间的关系。
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