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6,6-dimethoxy-3-oxohexanoic acid tert-butyl ester | 866826-45-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,6-dimethoxy-3-oxohexanoic acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 6,6-dimethoxy-3-oxohexanoate
6,6-dimethoxy-3-oxohexanoic acid tert-butyl ester化学式
CAS
866826-45-1
化学式
C12H22O5
mdl
——
分子量
246.304
InChiKey
HHHAQRUJEBVYSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,6-dimethoxy-3-oxohexanoic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 silver tetrafluoroborate 、 polymethylhydrosiloxane 、 copper diacetate 、 氢气三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙酸乙酯丙酮叔丁醇 为溶剂, -78.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 35.75h, 生成 (4aR)-1-(1-ethyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydropyrrolo[2,1,5-cd]indolizin-2-yl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    三环 myrmicarin 生物碱的对映选择性全合成。
    摘要:
    [反应:见正文] 描述了用于制备 myrmicarin 生物碱的关键二氢中氮茚中间体的对映选择性克级合成。这种收敛方法的关键转化包括吡咯与三氟甲磺酸乙烯酯的立体特异性钯催化的 N-乙烯基化、铜催化的 β-吡咯基烯酸酯的对映选择性共轭还原以及区域选择性弗里德尔-克来福特反应。介绍了 (4aR)-myrmicarins 215A、215B 和 217 以及它们各自的 C4a-差向异构体的光学活性和异构纯样品的合成。
    DOI:
    10.1021/ol051629f
  • 作为产物:
    描述:
    醋酸叔丁酯4,4-二甲氧基丁酸甲酯正丁基锂二异丙胺lithium tert-butoxide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.66h, 以60%的产率得到6,6-dimethoxy-3-oxohexanoic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    三环 myrmicarin 生物碱的对映选择性全合成。
    摘要:
    [反应:见正文] 描述了用于制备 myrmicarin 生物碱的关键二氢中氮茚中间体的对映选择性克级合成。这种收敛方法的关键转化包括吡咯与三氟甲磺酸乙烯酯的立体特异性钯催化的 N-乙烯基化、铜催化的 β-吡咯基烯酸酯的对映选择性共轭还原以及区域选择性弗里德尔-克来福特反应。介绍了 (4aR)-myrmicarins 215A、215B 和 217 以及它们各自的 C4a-差向异构体的光学活性和异构纯样品的合成。
    DOI:
    10.1021/ol051629f
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Synthesis of <i>N</i>-Vinyl Pyrroles and Indoles
    作者:Mohammad Movassaghi、Alison E. Ondrus
    DOI:10.1021/jo051450i
    日期:2005.10.1
    azaheterocycles with vinyl triflates is described. Cyclic and acyclic vinyl triflates along with nonnucleophilic azaheterocycles were found to be substrates for this palladium-catalyzed synthesis of N-vinyl pyrrole and indole derivatives.
    描述了具有乙烯基三氟甲磺酸酯的氮杂杂环的立体有规钯催化的N-乙烯基化。发现环状和无环乙烯基三氟甲磺酸酯以及非亲核氮杂杂环是该钯催化的N-乙烯基吡咯和吲哚衍生物的合成的底物。
  • Enantioselective Total Synthesis of Tricyclic Myrmicarin Alkaloids
    作者:Mohammad Movassaghi、Alison E. Ondrus
    DOI:10.1021/ol051629f
    日期:2005.9.1
    [reaction: see text] An enantioselective gram-scale synthesis of a key dihydroindolizine intermediate for the preparation of myrmicarin alkaloids is described. Key transformations in this convergent approach include a stereospecific palladium-catalyzed N-vinylation of a pyrrole with a vinyl triflate, a copper-catalyzed enantioselective conjugate reduction of a beta-pyrrolyl enoate, and a regioselective
    [反应:见正文] 描述了用于制备 myrmicarin 生物碱的关键二氢中氮茚中间体的对映选择性克级合成。这种收敛方法的关键转化包括吡咯与三氟甲磺酸乙烯酯的立体特异性钯催化的 N-乙烯基化、铜催化的 β-吡咯基烯酸酯的对映选择性共轭还原以及区域选择性弗里德尔-克来福特反应。介绍了 (4aR)-myrmicarins 215A、215B 和 217 以及它们各自的 C4a-差向异构体的光学活性和异构纯样品的合成。
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