2,2-dimethylocta-5,7-dienal | 569329-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethylocta-5,7-dienal
• 英文别名: (5E)-2,2-dimethylocta-5,7-dienal
• CAS: 569329-42-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: OGTSMYHNYAAOOA-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯胺 、 2,2-dimethylocta-5,7-dienal 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Efficient Construction of Cyclopenta[b]quinoline Core of Isoschizozygane Alkaloids via Intramolecular Formal Hetero-Diels−Alder Reaction

  摘要：

  [GRAPHICS]Acid-catalyzed condensation of aromatic amines with delta,epsilon-unsaturated aldehydes, followed by intramolecular formal hetero Diels-Alder reaction, is described as a potential route to the cyclopenta[b]quinoline substructure of isoschizozygane alkaloids. Reactions are highly diastereoselective and produce adducts with up to four contiguous stereocenters.

  DOI：

  10.1021/ol034776r
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-bromohexa-1,3-diene 在 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,2-dimethylocta-5,7-dienal
  参考文献：
  名称：

  Efficient Construction of Cyclopenta[b]quinoline Core of Isoschizozygane Alkaloids via Intramolecular Formal Hetero-Diels−Alder Reaction

  摘要：

  [GRAPHICS]Acid-catalyzed condensation of aromatic amines with delta,epsilon-unsaturated aldehydes, followed by intramolecular formal hetero Diels-Alder reaction, is described as a potential route to the cyclopenta[b]quinoline substructure of isoschizozygane alkaloids. Reactions are highly diastereoselective and produce adducts with up to four contiguous stereocenters.

  DOI：

  10.1021/ol034776r