1,3-Dioxolan-2-buttersaeure-ethylester | 38049-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,3-Dioxolan-2-buttersaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 4-formylbutyrate ethylene acetal；ethyl 4-(1,3-dioxolan-2-yl)butanoate；Ethyl 5,5-(Ethylenedioxy)pentanoate；γ-1,3-dioxolanylbutyric acid ethyl ester；4-[1,3]dioxolan-2-yl-butyric acid ethyl ester；Aethyl-5,5-aethylendioxy-pentanoat
• CAS: 38049-07-9
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• mdl: MFCD11555035
• 分子量: 188.224
• InChiKey: PSAZZBRAHGUHNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dioxolan-2-buttersaeure-ethylester 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 月桂烯醇
  参考文献：
  名称：

  Vig,O.P. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1972, vol. 49, # 2, p. 163 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(3-氧代丙基)丙二酸酯 在 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,3-Dioxolan-2-buttersaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Reddy, C. P.; Rao, R. Balaji, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 367 - 368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The total synthesis of antrimycin Dv
  作者：Ulrich Schmidt、Bernd Riedl

  DOI：10.1039/c39920001186

  日期：——

  Antrimycin Dv, a representative of the antrimycin and cirratiomycin classes of tuberculostatic heptapeptide anibiotics containing a tetrahydropyridazinecarboxylic acid unit, has been synthesized.

  抗结霉素Dv是一种代表性的抗结霉素和环拉霉素类结核抑制性庚肽抗生素，含有四氢吡嗪羧酸单元，已成功合成。
• The Total Synthesis of Antrimycin D_v; II:¹Synthesis of Tetrahydropyridazinecarboxylic Acid and Its Incorporation into Peptides
  作者：Ulrich Schmidt、Bernd Riedl

  DOI：10.1055/s-1993-25947

  日期：——

  Appropriately protected di- and tripeptides containing (R, S)-tetra -hydropyridazine-3-carboxylic acids were synthesized via protected γ-formyl-α-hydrazinobutyric acids. The latter compounds are obtained from acetals of either ethyl γ-formylbutyrate or ethyl γ-formyl-α-oxobutyrate.

  通过受保护的δ-α-肼丁酸合成了含有(R, S)-四氢哒嗪-3-羧酸的经适当保护的二肽和三肽。后一种化合物是从δ-甲酰基丁酸乙酯或δ-甲酰基-δ-氧代丁酸乙酯的缩醛中获得的。
• Alkylation of CH acids with haloidalkyl-1,3-dioxolanes
  作者：G. Z. Raskil’dina、Yu. G. Borisova、L. V. Spirikhin、S. S. Zlotsky

  DOI：10.1134/s1070363217050358

  日期：2017.5

  Alkylation of diethyl malonate and Meldrum acid with haloalkyl-1,3-dioxolanes has afforded the substituted malonates; their decarboxylation has led to the formation of esters containing a cycloacetal fragment. Reactions of the substituted malonates with urea have yielded the corresponding substituted barbiturates. Monodecarboxylation of the obtained malonates has led to the formation of 1,3-dioxolane-carboxylates

  丙二酸二乙酯和Meldrum酸与1,3-二氧杂环戊烷卤代烷基的烷基化反应提供了取代的丙二酸；它们的脱羧作用导致形成含有环缩醛片段的酯。取代的丙二酸酯与脲的反应产生了相应的取代的巴比妥酸酯。所获得的丙二酸酯的单脱羧导致形成1，3-二氧戊环羧酸酯。
• A convenient synthesis of 1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo(2,3-a)quinolizine derivatives.
  作者：ETSUJI YAMANAKA、MAYUMI NARUSHIMA、KUNIE(nee NAGASHIMA) INUKAI、SHIN-ICHIRO SAKAI

  DOI：10.1248/cpb.34.77

  日期：——

  Convenient syntheses of 1, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12b-octahydroindolo[2, 3-α]quinolizine derivatives (4a, b) and a relatd unsaturated lactam (14) are described. The condensation of tryptamine (1) with 8a, b (prepared from 7a, b by decarboethoxylation), followed by treatment with alkali gave the lactams (4a, b), respectively. The stereochemistry of 4b was determined by conversion to the known cis- and trans-compounds (5b). The condensation of 1 with the sulfenylated ester (10), which was prepared in two ways, followed by treatment with alkali gave the lactams (12a, b). Oxidation of 12a, b with m-chloroperbenzoic acid gave the sulfoxides (13) which were heated at 50°C to give the lactams (14, 15) and the pyridone (16).

  描述了一种便利的合成方法，可用于制备1、2、3、4、6、7、12和12b-八氢吲哚[2, 3-α]喹啉衍生物（4a, b）及相关的不饱和内酰胺（14）。色氨酸胺（1）与通过脱羧醇基化得到的8a, b进行缩合，随后用碱处理，分别得到内酰胺（4a, b）。通过转化为已知的顺式和反式化合物（5b），确定了4b的立体化学。1与通过两种方式制备的含硫酯（10）缩合，随后用碱处理得到内酰胺（12a, b）。用氯过苯甲酸(m-chloroperbenzoic acid)氧化12a, b，得到亚砜（13），在50°C加热后得到内酰胺（14, 15）和吡啶酮（16）。
• Shatzmiller, Shimon; Shalom, Eytan, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 6, p. 897 - 905
  作者：Shatzmiller, Shimon、Shalom, Eytan

  DOI：——

  日期：——