N-(tert-butyl)-2-(3-fluorophenyl)acetamide | 1091953-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-2-(3-fluorophenyl)acetamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-(3-fluorophenyl)acetamide
• CAS: 1091953-80-8
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO
• mdl: MFCD20043224
• 分子量: 209.264
• InChiKey: HBPMZEDGGNYSOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 3-氟苯乙腈 在 水 、 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到N-(tert-butyl)-2-(3-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  碘经里特反应从腈一锅法合成酰胺

  摘要：

  在加热条件下，使用碘作为温和有效的催化剂，进行醇和乙酸叔丁酯与各种腈的Ritter反应，从而以良好或优异的收率得到相应的酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.057

文献信息

• An efficient synthesis of N-tert-butyl amides by the reaction of tert-butyl benzoate with nitriles catalyzed by Zn(ClO4)2·6H2O
  作者：Cheng-Liang Feng、Bin Yan、Min Zhang、Jun-Qing Chen、Min Ji

  DOI：10.1007/s11696-018-0586-4

  日期：2019.2

  synthesis of N-tert-butyl amides from the reaction of nitriles (aryl, benzyl and sec-alkyl nitriles) with tert-butyl benzoate catalyzed by the employment of 2 mol% Zn(ClO4)2·6H2O at 50 °C under the solvent-free conditions is described. The reaction with aryl nitriles was carried out well and afforded the N-tert-butyl amides in 87–97% yields after 1 h. The benzyl and sec-alkyl nitriles also proceeded well

  的高效，温和且廉价的合成ñ -叔丁基酰胺由腈（芳基，苄基和的反应秒-烷基腈）与叔-丁基苯甲酸催化通过采用2摩尔％的Zn（CLO的4）2 ·6H描述了在50°C无溶剂条件下的2O。与芳基腈的反应进行良好，得到Ñ -叔1个小时后丁基酰胺在87-97％的产率。苄基和仲-烷基腈也进展良好和产生的Ñ -叔5小时后丁基酰胺在83-91％的产率。
• A convenient synthesis of <i>N</i>-<i>tert</i>-butyl amides by the reaction of di-<i>tert</i>-butyl dicarbonate and nitriles catalyzed by Cu(OTf)₂
  作者：Wanfeng Yang、Chengliang Feng、Yuqi Tang、Min Ji、Junqing Chen

  DOI：10.1177/1747519820914474

  日期：2020.9

  utility of Cu(OTf)2 as the catalyst for the synthesis of a series of N-tert-butyl amides in excellent isolated yields via the reaction of nitriles (alkyl, aryl, benzyl, and furyl nitriles) with di-tert-butyl dicarbonate is described. Cu(OTf)2 is a highly stable and efficient catalyst for the present Ritter reaction under solvent-free conditions at room temperature.

  Cu(OTf)2 作为催化剂，通过腈（烷基、芳基、苄基和呋喃基腈）与二叔丁基的反应，以优异的分离产率合成一系列 N-叔丁基酰胺描述了碳酸氢盐。Cu(OTf)2 是一种高度稳定且高效的催化剂，可用于在室温下无溶剂条件下进行的 Ritter 反应。
• Iodine-catalyzed one-pot synthesis of amides from nitriles via Ritter reaction
  作者：Palani Theerthagiri、Appaswami Lalitha、Pirama Nayagam Arunachalam

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.057

  日期：2010.5

  Ritter reactions of alcohols and tert-butyl acetate with various nitriles were performed using iodine as a mild and effective catalyst under heating conditions to afford the corresponding amides in good to excellent yields.

  在加热条件下，使用碘作为温和有效的催化剂，进行醇和乙酸叔丁酯与各种腈的Ritter反应，从而以良好或优异的收率得到相应的酰胺。