2-phenylbenzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide | 25527-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-phenylbenzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-Oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-benzothiophen-1,1-dioxid；2-Phenylbenzothiophen-3-(2H)-on；3-Oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-benzo[b]thiophen-1,1-dioxid；1,1-Dioxo-2-phenyl-1-benzothiophen-3-one
• CAS: 25527-14-4
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃S
• 分子量: 258.298
• InChiKey: ZGUXUDQCPNXZSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174 °C
• 沸点：
  503.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylbenzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2,4,6-三甲基苯磺酰肼 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-phenyl-2-p-tolylsulphonyl-2,3-dihydro-1,2-benzothiazepin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Bayomi, Said M. M.; Mukai, Chisato, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2830 - 2834

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 potassium phosphate 、 硫酸 、 palladium diacetate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-phenylbenzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  钯催化苯并[b]噻吩-3(2H)-一1,1-二氧化物的C(sp3)-H芳基化

  摘要：

  使用钯催化的 C，从苯并[b]噻吩-3(2H)-酮 1,1-二氧化物合成 2-苯基苯并[b]噻吩-3(2H)-酮 1,1-二氧化物的新路线(sp3)-H 芳基化。与传统路线相比，该协议可以有效地节省许多步骤，并结合当前的研究热点，C(sp3)-H 激活。此外，该催化体系易于操作并且可以实现良好的收率。

  DOI：

  10.1155/2019/5032325

文献信息

• LVI.—Derivatives of 3-keto-2 : 3-dihydrothionaphthen 1 : 1-dioxide
  作者：Aaron Cohen、Samuel Smiles

  DOI：10.1039/jr9300000406

  日期：——
• TAMURA YASUMITSO; BAYOMI S. M. M.; MUKAI CHISATO; IKEDA MASAZUMI; KISE MA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 12, 2830-2834
  作者：TAMURA YASUMITSO、 BAYOMI S. M. M.、 MUKAI CHISATO、 IKEDA MASAZUMI、 KISE MA+

  DOI：——

  日期：——
• BECK J. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 3, 513-514
  作者：BECK J. R.

  DOI：——

  日期：——