4-[3-chloro-4-(1-ethyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-phenylamino]-7-fluoro-6-methoxy-quinoline-3-carbonitrile | 1190752-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-chloro-4-(1-ethyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-phenylamino]-7-fluoro-6-methoxy-quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-[3-chloro-4-(1-ethyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)phenylamino]-7-fluoro-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile；4-[3-chloro-4-(1-ethyl-4,5-dimethylimidazol-2-yl)sulfanylanilino]-7-fluoro-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1190752-96-5
• 化学式: C₂₄H₂₁ClFN₅OS
• 分子量: 481.981
• InChiKey: FBUBEASNNJFUJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氨丙基)-4-甲基哌嗪 、 4-[3-chloro-4-(1-ethyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-phenylamino]-7-fluoro-6-methoxy-quinoline-3-carbonitrile 在 碳酸氢钠 、 水 、 乙醚 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the product (0.232 g, 3.75 mmol, 45%) as a solid的产率得到4-[3-Chloro-4-(1-ethyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-phenylamino]-6-methoxy-7-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propylamino]-quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-Cyanoquinolines, Methods for Preparation and Use as Insulin-like Growth Factor Inhibitors

  摘要：

  本文描述了咪唑取代的4-苯胺基-3-氰基喹啉，其选择性地抑制IGFR激酶活性，并可用于治疗与IGFR激酶相关的疾病。

  公开号：

  US20090264427A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4-(1-ethyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)phenylamine 、 4-氯-6-甲氧基7-氟-喹啉-3-甲腈 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到4-[3-chloro-4-(1-ethyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-phenylamino]-7-fluoro-6-methoxy-quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-Cyanoquinolines, Methods for Preparation and Use as Insulin-like Growth Factor Inhibitors

  摘要：

  描述了咪唑取代的4-苯胺基-3-氰基喹啉类化合物，其选择性抑制IGFR激酶活性，并可用于治疗与IGFR激酶相关的疾病。

  公开号：

  US20090264427A1

文献信息

• 3-Cyanoquinolines, Methods for Preparation and Use as Insulin-like Growth Factor Inhibitors
  申请人：Mayer Scott Christian

  公开号：US20090264427A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Imidazole-substituted 4-anilino-3-cyanoquinolines are described, which selectively inhibit IFGR kinase activity and are useful for treating disorders associated with IGFR kinases.

  描述了咪唑取代的4-苯胺基-3-氰基喹啉类化合物，其选择性抑制IGFR激酶活性，并可用于治疗与IGFR激酶相关的疾病。