4-({3-Chloro-4-[(1-ethyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-yl)thio]phenyl}-amino)-6-methoxy-7-[(3-phenylpropyl)amino]quinoline-3-carbonitrile | 1125454-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-({3-Chloro-4-[(1-ethyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-yl)thio]phenyl}-amino)-6-methoxy-7-[(3-phenylpropyl)amino]quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-({3-chloro-4-[(1-ethyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]phenyl}amino)-6-methoxy-7-[(3-phenylpropyl)amino]quinoline-3-carbonitrile；4-[3-chloro-4-(1-ethyl-4,5-dimethylimidazol-2-yl)sulfanylanilino]-6-methoxy-7-(3-phenylpropylamino)quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1125454-99-0
• 化学式: C₃₃H₃₃ClN₆OS
• 分子量: 597.184
• InChiKey: FFQGISJIOGJEKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[3-chloro-4-(1-ethyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-phenylamino]-7-fluoro-6-methoxy-quinoline-3-carbonitrile 、 3-苯基-1-丙胺 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以24%的产率得到4-({3-Chloro-4-[(1-ethyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-yl)thio]phenyl}-amino)-6-methoxy-7-[(3-phenylpropyl)amino]quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-Cyanoquinolines, Methods for Preparation and Use as Insulin-like Growth Factor Inhibitors

  摘要：

  描述了咪唑取代的4-苯胺基-3-氰基喹啉类化合物，其选择性抑制IGFR激酶活性，并可用于治疗与IGFR激酶相关的疾病。

  公开号：

  US20090264427A1

文献信息

• Combination Product of Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor and Fatty Acid Synthase Inhibitor for Treating Cancer
  申请人：Grunt Thomas

  公开号：US20090325877A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  A pharmaceutical combination product is disclosed that comprises a receptor tyrosine kinase inhibitor and a fatty acid synthase inhibitor, and to the use thereof in the manufacture of a medicament for use in the treatment or prophylaxis of cancer.
• 3-Cyanoquinolines, Methods for Preparation and Use as Insulin-like Growth Factor Inhibitors
  申请人：Mayer Scott Christian

  公开号：US20090264427A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Imidazole-substituted 4-anilino-3-cyanoquinolines are described, which selectively inhibit IFGR kinase activity and are useful for treating disorders associated with IGFR kinases.

  描述了咪唑取代的4-苯胺基-3-氰基喹啉类化合物，其选择性抑制IGFR激酶活性，并可用于治疗与IGFR激酶相关的疾病。