我们报告了丙烯酸单体d-或l-单-(6-苯丙氨酸-丙烯酰胺基-6-脱氧)-β-环糊精3 D / 3 L及其相应的共聚物4 D / 4 L NIPAAm和d-或l的制备以β-苯丙氨酸为客体,以β-环糊精为主体。为了将环糊精树脂(CD)引入单体中,进行了微波加速的环加成(点击反应)。对于在聚合物侧链中同时具有主体和客体物种的聚合物的新设计,可以观察到分子间和分子内的相互作用。所得的超分子结构通过NMR,DLS,TEM和LCST测量来表征。
我们报告了丙烯酸单体d-或l-单-(6-苯丙氨酸-丙烯酰胺基-6-脱氧)-β-环糊精3 D / 3 L及其相应的共聚物4 D / 4 L NIPAAm和d-或l的制备以β-苯丙氨酸为客体,以β-环糊精为主体。为了将环糊精树脂(CD)引入单体中,进行了微波加速的环加成(点击反应)。对于在聚合物侧链中同时具有主体和客体物种的聚合物的新设计,可以观察到分子间和分子内的相互作用。所得的超分子结构通过NMR,DLS,TEM和LCST测量来表征。
Superstructures of Double Functionalized Host–Guest Acrylmonomers Containing Chiral Phenylalanine-<i>click</i>-cyclodextrin and Polymers
作者:S. Gingter、B. Mondrzik、H. Ritter
DOI:10.1021/ma3002164
日期:2012.2.28
report the preparation of acrylic monomers d- or l-mono-(6-phenylalanine-acrylamido-6-deoxy)-β-cyclodextrin 3D/3L and their corresponding copolymers 4D/4L bearing NIPAAm and d- or l-phenylalanine as guest and β-cyclodextrin as host moieties. To implement the cyclodextrin resin (CD) into the monomer, microwave accelerated cycloaddition (click-reaction) was performed. For the new design of polymers having
我们报告了丙烯酸单体d-或l-单-(6-苯丙氨酸-丙烯酰胺基-6-脱氧)-β-环糊精3 D / 3 L及其相应的共聚物4 D / 4 L NIPAAm和d-或l的制备以β-苯丙氨酸为客体,以β-环糊精为主体。为了将环糊精树脂(CD)引入单体中,进行了微波加速的环加成(点击反应)。对于在聚合物侧链中同时具有主体和客体物种的聚合物的新设计,可以观察到分子间和分子内的相互作用。所得的超分子结构通过NMR,DLS,TEM和LCST测量来表征。