2,2'-bis[1-(6^Λ-deoxy-β-D-cyclodextrin)-1,2,3-triazol-4-ylmethoxy]-(+/-)-1,1'-binaphthalene | 1107602-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2'-bis[1-(6^Λ-deoxy-β-D-cyclodextrin)-1,2,3-triazol-4-ylmethoxy]-(+/-)-1,1'-binaphthalene
• 英文别名: (1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5,10,15,20,25,30-hexakis(hydroxymethyl)-35-[[4-[[1-[2-[[1-[[(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecahydroxy-10,15,20,25,30,35-hexakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontan-5-yl]methyl]triazol-4-yl]methoxy]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]methyl]-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol
• CAS: 1107602-70-9
• 化学式: C₁₁₀H₁₅₆N₆O₇₀
• 分子量: 2682.45
• InChiKey: IYMLESRHSNZINS-MVJZSEFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -24.7
• 重原子数：
  186
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  48.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  1150
• 氢给体数：
  40
• 氢受体数：
  74

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6A-叠氮基-6A-脱氧-β-环糊精 、 bis(propargyloxy)S-(-) BINOL 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到2,2'-bis[1-(6^Λ-deoxy-β-D-cyclodextrin)-1,2,3-triazol-4-ylmethoxy]-(+/-)-1,1'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学轻松获得单一和多元 β-环糊精宿主

  摘要：

  通过使用 CuI 催化的叠氮化物 - 炔烃环加成反应，可以很容易地合成各种各样的单和多位 β-环糊精主体。由于它们的多重结合特性特别令人感兴趣，二聚体和三聚体 CD 化合物是通过“点击”具有柔性或刚性二炔基间隔物的单-6-叠氮基-β-环糊精衍生物而获得的。该反应是一般的，对于某些合成分子（> 80 %）的产率很高，并且在温和的条件下进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800728