(E)-4-methylnon-3-ene-2,8-dione | 1075724-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-methylnon-3-ene-2,8-dione
• CAS: 1075724-09-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: QAPFMYRACNTABJ-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methylnon-3-ene-2,8-dione 在 甲基二乙氧基硅烷 、 C₃₂H₄₁FeP₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到1-((1S,2R,6R)-2-hydroxy-2,6-dimethylcyclohexyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  CuH 催化的对映选择性分子内还原醛醇反应产生三个新的连续不对称立体中心

  摘要：

  处理带有酮残基的 β、β-二取代-α、β-不饱和酮，由非外消旋配体连接的催化CuH 导致三个新创建的相邻手性中心。研究的几个例子获得了优秀的 de's 和 ee's。

  DOI：

  10.1021/ja8045475
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-戊酮 、 4-甲氧基-3-戊烯-2-酮 在 萘 、 Lithium-high sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到(E)-4-methylnon-3-ene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  CuH 催化的对映选择性分子内还原醛醇反应产生三个新的连续不对称立体中心

  摘要：

  处理带有酮残基的 β、β-二取代-α、β-不饱和酮，由非外消旋配体连接的催化CuH 导致三个新创建的相邻手性中心。研究的几个例子获得了优秀的 de's 和 ee's。

  DOI：

  10.1021/ja8045475

文献信息

• CuH-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Reductive Aldol Reactions Generating Three New Contiguous Asymmetric Stereocenters
  作者：Bruce H. Lipshutz、Benjamin Amorelli、John B. Unger

  DOI：10.1021/ja8045475

  日期：2008.11.5

  Treatment of beta,beta-disubstituted-alpha,beta-unsaturated ketones bearing a ketone residue with in situ generated, catalytic CuH ligated by a nonracemic ligand leads to three newly created adjacent chiral centers. Excellent de's and ee's are obtained for several examples studied.

  处理带有酮残基的 β、β-二取代-α、β-不饱和酮，由非外消旋配体连接的催化CuH 导致三个新创建的相邻手性中心。研究的几个例子获得了优秀的 de's 和 ee's。