4-(5-bromo-2-chlorobenzylamino)-2-chloro-5-nitropyrimidine | 1152088-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-(5-bromo-2-chlorobenzylamino)-2-chloro-5-nitropyrimidine
• 英文别名: N-[(5-bromo-2-chlorophenyl)methyl]-2-chloro-5-nitropyrimidin-4-amine
• CAS: 1152088-54-4
• 化学式: C₁₁H₇BrCl₂N₄O₂
• 分子量: 378.012
• InChiKey: UCYIBJOHMDLXDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.817±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-bromo-2-chlorobenzylamino)-2-chloro-5-nitropyrimidine 、 (S)-1-Boc-3-氨甲基吡咯烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 在 氩 、 水 、 magnesium sulfate 、 EtOAc-hexanes 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 5 as a pale yellow solid (1.51 g, 88% yield)的产率得到(S)-tert-butyl 3-((4-(5-bromo-2-chlorobenzylamino)-5-nitropyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ISOMERIC PURINONES AND 1H-IMIDAZOPYRIDINONES AS PKC-THETA INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了一种化学属于嘌呤酮和1H-咪唑吡啶酮，其作为PKCθ抑制剂有用，并公开了它们的使用方法。该属于由公式I表示：

  公开号：

  US20090281075A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯苄胺 、 2,4-二氯-5 硝基嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以67%的产率得到4-(5-bromo-2-chlorobenzylamino)-2-chloro-5-nitropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOMERIC PURINONES AND 1H-IMIDAZOPYRIDINONES AS PKC-THETA INHIBITORS
  [FR] PURINONES ET 1H-IMIDAZOPYRIDINONES ISOMÈRES COMME INHIBITEURS DE PKC-THÊTA

  摘要：

  公开号：

  WO2009062059A3

文献信息

• [EN] ISOMERIC PURINONES AND 1H-IMIDAZOPYRIDINONES AS PKC-THETA INHIBITORS<br/>[FR] PURINONES ET 1H-IMIDAZOPYRIDINONES ISOMÈRES COMME INHIBITEURS DE PKC-THÊTA
  申请人：PHARMACOPEIA LLC

  公开号：WO2009062059A3

  公开（公告）日：2009-11-12
• ISOMERIC PURINONES AND 1H-IMIDAZOPYRIDINONES AS PKC-THETA INHIBITORS
  申请人：Roughton Andrew L.

  公开号：US20090281075A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A chemical genus of purinones and 1H-imidazopyridinones, which are useful as PKCθ inhibitors, and their methods of use are disclosed. The genus is represented by the formula I:

  本发明揭示了一种化学属于嘌呤酮和1H-咪唑吡啶酮，其作为PKCθ抑制剂有用，并公开了它们的使用方法。该属于由公式I表示：