5-溴-2-氯苄胺 | 1096296-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-氯苄胺
• 英文名称: 5-bromo-2-chlorobenzylamine
• 英文别名: (5-bromo-2-chloro-phenyl)methanamine；(5-Bromo-2-chlorophenyl)methanamine
• CAS: 1096296-85-3
• 化学式: C₇H₇BrClN
• 分子量: 220.496
• InChiKey: PCLLJCFJFOBGDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-氯苄胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl N-[[2-chloro-5-[[1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]methyl]phenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] STROBILURIN TYPE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE STROBILURINE POUR LUTTER CONTRE LES CHAMPIGNONS PATHOGÈNES

  摘要：

  本发明涉及新型的苯酚基甲酰草酰胺类化合物I，以及制备这些化合物的方法，化合物I及/或其在农业上有用的盐用于控制植物病原真菌，至少包含一种这样的化合物的组合物，植物健康应用，以及至少包含一种这样的化合物的种子。

  公开号：

  WO2014202703A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[(5-bromo-2-chlorophenyl)methyl]carbamate 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-溴-2-氯苄胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBICYCLE-SUBSTITUTED AZOLYL BENZENE FUNGICIDES
  [FR] FONGICIDES D'AZOLYL BENZÈNE SUBSTITUÉ PAR HÉTÉROBICYCLE

  摘要：

  公开的是Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，其中Y是一个5元的、完全或部分不饱和的杂环环，含有2-4个碳原子和2-3个氮原子作为环成员，该环在通过相邻的单环成员原子连接到将杂环环连接到Formula 1的苯环上的环成员原子上与Z取代，并且可选地进一步取代最多2个取代基，独立地从碳原子环成员上的R5和氮原子环成员上的R6中选择；Z是一个8、9、10或11元的融合杂双环环系统，其中环成员从碳原子和1到4个异原子中独立选择，这些异原子最多选择2个O、最多2个S和最多4个N原子，其中最多3个碳原子环成员独立选择自C(=O)和C(=S)，硫原子环成员独立选择自S(=O)u(=NR7)z，环系统可选地取代取代基，独立地从碳原子环成员上的R8和氮原子环成员上的R9中选择；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、u和z如披露中所定义。还公开了含有Formula 1的化合物的组合物以及用于控制由真菌病原体引起的植物病害的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  WO2011059619A1

文献信息

• [EN] INDOLYL-PIPERIDINYL BENZYLAMINES AS BETA-TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INDOLYL-PIPÉRIDINYL BENZYLAMINES INHIBITRICES DE LA BÊTA-TRYPTASE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011079102A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention discloses and claims a series of substituted indolyl-piperidinyl benzylamines of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are inhibitors of β-tryptase and are, therefore, useful as pharmaceutical agents. Additionally, this invention also discloses methods of preparation of substituted indolyl-piperidinyl benzylamines. In one of the embodiments, there is provided the compounds of formula (I) wherein R3 is (II).

  本发明公开并要求一系列取代的吲哚基-哌啶基苄胺化合物，其公式为（I），其中R1、R2和R3如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是β-tryptase的抑制剂，因此可用作药物制剂。此外，本发明还公开了取代的吲哚基-哌啶基苄胺的制备方法。在其中一个实施例中，提供了公式（I）的化合物，其中R3是（II）。
• SUBSTITUTED ISOXAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Chubb Nathan Anthony Logan

  公开号：US20110251247A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  This invention recites substituted isoxazoline derivatives of Formula (1) or a veterinarily acceptable salt thereof, with parasiticidal activity, compositions thereof, and their use as a parasiticide in animals or birds where R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , and n are as described herein.

  这项发明涉及Formula（1）的取代异噁唑啉衍生物或其兽医学上可接受的盐，具有杀虫活性，以及这些衍生物的组合物，并将它们用作动物或鸟类的杀虫剂，其中R1a、R1b、R1c、R2、R3和n如本文所述。
• [EN] ANTIBACTERIAL ISOQUINOLIN-3-YLUREA DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉIN-3-YLURÉE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2011121555A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention relates to isoquinolin-3-ylurea derivatives of formula (I) wherein R1 represents (C1-C3)alkyl, (C1-C3)haloalkyl or cyclopropyl, R4 represents H and the substituents R2 and R3 and R5 have the meanings disclosed in the specification; and to the salts of such compounds. These compounds are useful for the prevention or the treatment of bacterial infections.

  这项发明涉及式（I）的异喹啉-3-基脲衍生物，其中R1代表（C1-C3）烷基，（C1-C3）卤代烷基或环丙基，R4代表H，取代基R2、R3和R5的含义在说明书中披露；以及这些化合物的盐。这些化合物可用于预防或治疗细菌感染。
• Isoquinolin-3-Ylurea Derivatives
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20130096119A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The invention relates to isoquinolin-3-ylurea derivatives of formula (I) wherein R 1 represents (C 1 -C 3 )alkyl, (C 1 -C 3 )haloalkyl or cyclopropyl, R 4 represents H and the substituents R 2 and R 3 and R 5 have the meanings disclosed in the specification; and to the salts of such compounds. These compounds are useful for the prevention or the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及通式（I）的异喹啉-3-基脲衍生物，其中R1代表（C1-C3）烷基、（C1-C3）卤代烷基或环丙基，R4代表H，取代基R2、R3和R5具有说明书中披露的意义；以及涉及这些化合物的盐。这些化合物对于预防或治疗细菌感染有用。
• Discovery and Optimization of Novel SUCNR1 Inhibitors: Design of Zwitterionic Derivatives with a Salt Bridge for the Improvement of Oral Exposure
  作者：Juraj Velcicky、Rainer Wilcken、Simona Cotesta、Philipp Janser、Achim Schlapbach、Trixie Wagner、Philippe Piechon、Frederic Villard、Rochdi Bouhelal、Fabian Piller、Stephanie Harlfinger、Rowan Stringer、Dominique Fehlmann、Klemens Kaupmann、Amanda Littlewood-Evans、Matthias Haffke、Nina Gommermann

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01020

  日期：2020.9.10

  absorption properties of the most potent compounds, which were zwitterionic in nature, could be improved by the formation of an internal salt bridge, which helped in shielding the two opposite charges and thus also the high polarity of zwitterions with separated charges. The designed compounds containing such a salt bridge reached high oral bioavailability and oral exposure. We believe that this principle could

  G蛋白偶联受体SUCNR1（琥珀酸酯受体1或GPR91）可感知柠檬酸循环中间体琥珀酸酯，并涉及各种病理状况，例如类风湿性关节炎，肝纤维化或肥胖。在这里，我们描述了通过高通量筛选发现的新型SUCNR1拮抗剂支架。最有效的化合物（本质上是两性离子）的较差的渗透和吸收性能可以通过形成内部盐桥来改善，该盐桥有助于屏蔽两个相反的电荷，从而也可以保护带有分离电荷的两性离子的高极性。设计的含有这种盐桥的化合物达到了很高的口服生物利用度和口服暴露。