(Z)-1-pent-4-enoxyhex-3-ene | 395646-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1-pent-4-enoxyhex-3-ene
• CAS: 395646-60-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: XFYCNTRTFCMNLU-ALCCZGGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.820±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl<1,3,2>dioxaphospholane-2-oxide 、 (Z)-1-pent-4-enoxyhex-3-ene 在 Wilkinson's catalyst 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑催化的区域选择性烯烃加氢磷酸化。

  摘要：

  描述了影响（PPh（3））（3）RhCl催化的烯烃和烯炔的加氢磷酸化反应选择性的参数。分化的二烯之间的反应显示出对烯烃取代的高度响应。三甲基甲硅烷基基团有效地逆转了炔烃比烯烃进行氢磷酸化的正常偏好。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol016989r
• 作为产物：
  描述：

  叶醇 、 5-溴-1-戊烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到(Z)-1-pent-4-enoxyhex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  铑催化的区域选择性烯烃加氢磷酸化。

  摘要：

  描述了影响（PPh（3））（3）RhCl催化的烯烃和烯炔的加氢磷酸化反应选择性的参数。分化的二烯之间的反应显示出对烯烃取代的高度响应。三甲基甲硅烷基基团有效地逆转了炔烃比烯烃进行氢磷酸化的正常偏好。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol016989r