2,3,5,6-tetrahydroazulene-4(3aH),8(7H)-dione | 89288-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrahydroazulene-4(3aH),8(7H)-dione
• 英文别名: 2,6,7,8a-Tetrahydroazulene-4,8(1H,5H)-dione；1,2,5,6,7,8a-hexahydroazulene-4,8-dione
• CAS: 89288-55-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: IUOZKYGJZXZGTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-2-甲基-1,3-二氧杂烷 、 2,3,5,6-tetrahydroazulene-4(3aH),8(7H)-dione 在 草酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到2,3,5,6-tetrahydroazulene-4(3aH),8(7H)-dione 8-ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  瓜醇化物1.全氢氮杂内酯作为全合成中间体

  摘要：

  潜在guaianolide前体的合成-被描述，涉及作为关键步骤酮环氧化物的还原开口- 。后者的产品是从共同的中间体（和）获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91543-1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6bS)-3b,6a-Bis-trimethylsilanyloxy-octahydro-cyclobutadicyclopenten-1-one 在 盐酸 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 伯吉斯试剂 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 2,3,5,6-tetrahydroazulene-4(3aH),8(7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  瓜醇化物1.全氢氮杂内酯作为全合成中间体

  摘要：

  潜在guaianolide前体的合成-被描述，涉及作为关键步骤酮环氧化物的还原开口- 。后者的产品是从共同的中间体（和）获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91543-1

文献信息

• Guaianolides 1. perhydroazulenic lactones as intermediates for total synthesis
  作者：A.A. Devreese、M. Demuynck、P.J. De Clercq、M. Vandewalle

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91543-1

  日期：1983.1

  The synthesis of potential guaianolide precursors – is described, involving as a key-step the reductive opening of keto-epoxides –. The latter products were obtained from the common intermediate (and ).

  潜在guaianolide前体的合成-被描述，涉及作为关键步骤酮环氧化物的还原开口- 。后者的产品是从共同的中间体（和）获得的。