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2,2-(1,2-ethanediyldioxy)-6,10-dimethyl-5(E)-undecen-9-one | 72247-33-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-(1,2-ethanediyldioxy)-6,10-dimethyl-5(E)-undecen-9-one
英文别名
2,2-(1,2-Ethanediyldioxy)-6,10-dimethyl-9-oxo-5-undecene;ethylenedioxy-10,10 dimethyl-2,6 endecene-6 (E) one-3;(E)-2,6-dimethyl-9-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)non-6-en-3-one
2,2-(1,2-ethanediyldioxy)-6,10-dimethyl-5(E)-undecen-9-one化学式
CAS
72247-33-7
化学式
C15H26O3
mdl
——
分子量
254.37
InChiKey
GQDIFHSZOQDNDG-AWNIVKPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    160 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.48
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

SDS

SDS:c75bab1d9422f8d98eb56429a6f67296
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上下游信息

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文献信息

  • Terpenoid Synthesis via Palladium-Catalyzed Allylic Alkylation of Allylic Nitro Compounds
    作者:Noboru Ono、Isami Hamamoto、Aritsune Kaji
    DOI:10.1055/s-1985-31398
    日期:——
    Dimethyl (E,E)-3,7-dimethyl-2,6-decadienedioate and (E)-6,10-dimethyl-9-methylene-5-undecen-2-one(two natural products)are prepared starting from 2-methyl-3-nitropropene/ 2-methyl-1-nitropropene and butenone by convenient four- and five-step procedures, respectively.
    (E,E)-3,7-二甲基-2,6-癸二烯二酸二甲酯和(E)-6,10-二甲基-9-亚甲基-5-十一烯-2-酮(两种天然产物)分别由 2-甲基-3-硝基丙烯/2-甲基-1-硝基丙烯和丁烯酮通过简便的四步和五步程序制备而成。
  • Synthese totale et stereoselective du dimethyl-6,10 methylidene-9 undecene-5 (e) one-2: un des constituants de l'huile de Costus
    作者:Jean-Pierre Morizur、Jeanine Tortajada
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85817-7
    日期:1982.1
    The first total and stereoselective synthesis of (E)-6, 10 dimethyl-9 methylidene undec-5-en-2-one: a constituant of Costus Root oil is reported. It was conducted with an overall yield of 22% from 1-methyl-2-oxo-methylcyclopentane carboxylate (α-methylated Dieckmann-ester) 2, used as a starting material.
    (E)-6,10二甲基-9亚甲基十一烷基-5-烯-2-酮(E)-6的首次全部和立体选择性合成:报道了一种木香根油的成分。用作原料的1-甲基-2-氧代-甲基环戊烷羧酸酯(α-甲基化狄克曼酯)2的总收率为22%。
  • VIG O. P.; KUMAR S. D.; TREHAN I. R.; VIG R., INDIAN J. CHEM., 1979, B17, NO 2, 170-171
    作者:VIG O. P.、 KUMAR S. D.、 TREHAN I. R.、 VIG R.
    DOI:——
    日期:——
  • TREHAN, I. R.;KAD, G. L.;GUPTA, SANGITA;VERMA, NEENA;SINGH, LABH, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 9, 811-813
    作者:TREHAN, I. R.、KAD, G. L.、GUPTA, SANGITA、VERMA, NEENA、SINGH, LABH
    DOI:——
    日期:——
  • Trehan, I. R.; Kad, G. L.; Gupta, Sangita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 811 - 813
    作者:Trehan, I. R.、Kad, G. L.、Gupta, Sangita、Verma, Neena、Singh, Labh
    DOI:——
    日期:——
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