5-n-heptylpyrazole-3-carboxylic acid | 79035-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-n-heptylpyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-heptyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 79035-67-9
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 210.276
• InChiKey: FZURZXYYNJGSSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-壬酮 在 sodium hydroxide 、 sodium 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-n-heptylpyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。二。烷基吡唑衍生物的合成和药理性质。

  摘要：

  合成了一系列的5-烷基吡唑衍生物，并对其在大鼠中的有效降血脂活性进行了评估。发现许多在吡唑环的5位具有烷基的吡唑衍生物具有高降血脂活性。烷基链的同源性导致活性显着增加，但是在吡唑环上其他位点引入其他取代基未能增强活性。另外，用异恶唑环取代吡唑环导致活性显着降低。在测试的化合物中，5-n-十三烷基吡唑-3-羧酸（5k）表现出最有利的活性谱，并且与氯贝特一样有效。该化合物5k在急性试验（LD50 = 10.0g / kg）中显示出相当低的毒性，因此目前正在接受进一步的药理评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1568

文献信息

• Derivatives of pyrazole for use in therapy
  申请人：Morishita Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04323576A1

  公开（公告）日：1982-04-06

  Derivatives of pyrazole represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents an alkyl group of 7 to 11 carbon atoms and R.sup.2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, have therapeutic activity with a very low mammalian toxicity, and in particular can be used in the treatment of hyperlipemia.

  吡唑衍生物的一般式表示为：##STR1## 其中，R.sup.1代表7至11个碳原子的烷基，R.sup.2代表氢原子或较低的烷基。这些衍生物具有极低的哺乳动物毒性，并具有治疗活性，特别适用于治疗高脂血症。
• 5-Alkylpyrazol-3-carboxylic acid derivatives for use in therapy
  申请人：MORISHITA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0029364A1

  公开（公告）日：1981-05-27

  Derivatives of pyrazole of the general formula: wherein R1 represents an alkyl group of 7 to 11 carbon atoms and R2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, have therapeutic activity, in particular in the treatment of hyperlipemia, and have very low mammalian toxicity.

  通式如下的吡唑衍生物 其中 R1 代表 7 至 11 个碳原子的烷基，R2 代表氢原子或低级烷基，具有治疗活性，特别是在治疗高脂血症方面，而且对哺乳动物的毒性非常低。
• SEKI, KUNIO;ISEGAWA, JINICHI;FUKUDA, MINORU;OHKI, MASAHIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 4, 1568-1577
  作者：SEKI, KUNIO、ISEGAWA, JINICHI、FUKUDA, MINORU、OHKI, MASAHIKO

  DOI：——

  日期：——
• US4323576A
  申请人：——

  公开号：US4323576A

  公开（公告）日：1982-04-06
• Studies on Hypolipidemic Agents. II. Synthesis and Pharmacological Properties of Alkylpyrazole Derivatives
  作者：KUNIO SEKI、JUNICHI ISEGAWA、MINORU FUKUDA、MASAHIKO OHKI

  DOI：10.1248/cpb.32.1568

  日期：1984.4.25

  A series of 5-alkylpyrazole derivatives was synthesized and evaluated for potent hypolipidemic activity in rats. Many pyrazole derivatives with an alkyl group at the 5 position of the pyrazole ring were found to possess high hypolipidemic activity. Homologation of the alkyl chain led to marked increase in activity, but introduction of other substituents at other sites on the pyrazole ring failed to

  合成了一系列的5-烷基吡唑衍生物，并对其在大鼠中的有效降血脂活性进行了评估。发现许多在吡唑环的5位具有烷基的吡唑衍生物具有高降血脂活性。烷基链的同源性导致活性显着增加，但是在吡唑环上其他位点引入其他取代基未能增强活性。另外，用异恶唑环取代吡唑环导致活性显着降低。在测试的化合物中，5-n-十三烷基吡唑-3-羧酸（5k）表现出最有利的活性谱，并且与氯贝特一样有效。该化合物5k在急性试验（LD50 = 10.0g / kg）中显示出相当低的毒性，因此目前正在接受进一步的药理评估。