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2-Benzhydrylpropane-1,3-diol bismethanesulfonate | 95316-36-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Benzhydrylpropane-1,3-diol bismethanesulfonate
英文别名
methanesulfonic acid 2-benzhydryl-3-methanesulfonyloxy-propyl ester;2,2-Bis-methansulfonyloxymethyl-1,1-diphenyl-ethan;2-Benzhydryl-propandiol-1,3-bis-methansulfonat;2-{[(Methylsulfonyl)oxy]methyl}-3,3-diphenylpropyl methanesulfonate;[2-(methylsulfonyloxymethyl)-3,3-diphenylpropyl] methanesulfonate
2-Benzhydrylpropane-1,3-diol bismethanesulfonate化学式
CAS
95316-36-2
化学式
C18H22O6S2
mdl
——
分子量
398.501
InChiKey
RORUJFOEXOGGSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    624.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Benzhydrylpropane-1,3-diol bismethanesulfonate氢氧化钾 、 potassium iodide 作用下, 以 乙二醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 9.5h, 生成 β-Benzhydrylglutaric acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Helical Molecules Based on 5,6,6a,7,8,12b-Hexahydrobenzo[c]phenanthrene-5,8-dione
    摘要:
    在纽曼 1-7 合成一些多环芳香烃的基础上,对合成路线进行了修改和发展,从而方便地制备出 11 种正式基于己二酮 (1) 的螺旋分子(方案 1)。与纽曼的工作不同的是,我们确定了 (1a-k) 中 C6a-C12b 的立体化学结构,并在某些情况下能够对其进行控制。我们还研究了在生成六环衍生物(1d, e)的反应中,六元环和七元环的竞争性形成。此外,我们还报告了在合成(1h)的过程中出现的一种不寻常的裂解(方案 2),由此产生了意想不到的副产物 4-甲氧基苯乙酮 (16)。
    DOI:
    10.1071/ch9951707
  • 作为产物:
    描述:
    亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺copper(ll) bromide 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-Benzhydrylpropane-1,3-diol bismethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    通过3-碘丙基自由基的均相取代反应形成环丙烷的制备和速率研究
    摘要:
    用氢化锡还原2-取代的1,3-二碘丙烷衍生物,得到取代的环丙烷。该反应通过3-碘丙基的均质取代而发生,所述3-碘丙基在80℃下具有约5×10 5 s -1的速率常数。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)01144-2
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文献信息

  • Formation of cyclopropanes by homolytic substitution reactions of 3-iodopropyl radicals: Preparative and rate studies
    作者:Dennis P. Curran、Ana E. Gabarda
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)01144-2
    日期:1999.3
    Reduction of 2-substituted 1,3-diiodopropane derivatives with tin hydride provides substituted cyclopropanes. The reaction occurs through a homolytic substitution of the 3-iodopropyl radical, which has a rate constant of about 5 × 105s−1 at 80°C.
    用氢化锡还原2-取代的1,3-二碘丙烷衍生物,得到取代的环丙烷。该反应通过3-碘丙基的均质取代而发生,所述3-碘丙基在80℃下具有约5×10 5 s -1的速率常数。
  • Synthesis of Helical Molecules Based on 5,6,6a,7,8,12b-Hexahydrobenzo[c]phenanthrene-5,8-dione
    作者:J Cheung、LD Field、F Regaglia、S Sternhell
    DOI:10.1071/ch9951707
    日期:——

    Synthetic routes based on Newman's1-7 synthesis of a number of polycyclic aromatic hydrocarbons were modified and developed to give a convenient preparation (Scheme 1) of 11 helical molecules formally based on hexalindione (1). In contrast to Newman's work determined the stereochemistry at C6a-C12b in (1a-k) and in some cases, were able to control it. We also investigated the competitive formation of six- and seven- membered rings in the reaction yielding the hexacyclic derivatives (1d, e). In addition, we report an unusual fragmentation (Scheme 2) leading to the unexpected by-product 4-methoxyacetophenone (16) in the synthesis of (1h).

    在纽曼 1-7 合成一些多环芳香烃的基础上,对合成路线进行了修改和发展,从而方便地制备出 11 种正式基于己二酮 (1) 的螺旋分子(方案 1)。与纽曼的工作不同的是,我们确定了 (1a-k) 中 C6a-C12b 的立体化学结构,并在某些情况下能够对其进行控制。我们还研究了在生成六环衍生物(1d, e)的反应中,六元环和七元环的竞争性形成。此外,我们还报告了在合成(1h)的过程中出现的一种不寻常的裂解(方案 2),由此产生了意想不到的副产物 4-甲氧基苯乙酮 (16)。
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