O-tert-butyl O-ethyl ketene acetal | 121745-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-tert-butyl O-ethyl ketene acetal
• 英文别名: 1-ethoxy-1-t-butoxyethene；2-(1-Ethoxyethenoxy)-2-methylpropane
• CAS: 121745-78-6
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: OUZNSMUMSGFBRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 O-tert-butyl O-ethyl ketene acetal 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 过氧化双月桂酰 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到丁二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Carboncarbon bond formation by radical addition–fragmentation reactions of O-tert-alkyl enols and O-cyclopropylcarbinyl enols

  摘要：

  Terminal alkenes of the type H(2)C=C(OR(1))X, in which R(1) is a tertiary alkyl or a 1-cyclopropylethyl group and X=Ph, OSiMe(2)Bu', OEt or H, undergo radical-chain reactions with organic halides R(2)Hal to give carbonyl compounds R(2)CH(2)C(=O)X. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01092-x
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxy-1-tertbutoxy-2-iodoethane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以57%的产率得到O-tert-butyl O-ethyl ketene acetal
  参考文献：
  名称：

  Middleton, Donald S.; Simpkins, Nigel S., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 21 - 30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CARBACEPHEM BETA-LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES BÊTA-LACTAMES CARBACÉPHÈMES
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2010123997A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Carbacephem β-lactam antibiotics having chemical structures (I) and (II) are disclosed: including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar2, R1, R2 and R6 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.

  Carbacephem β-内酰胺类抗生素具有化学结构（I）和（II）如下：包括立体异构体、药用可接受的盐、酯和前药，其中Ar2、R1、R2和R6如本文所定义。这些化合物对治疗细菌感染特别有效，尤其是由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的感染。
• MIDDLETON, DONALD S.;SIMPKINS, NIGEL S., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-2, C. 21-29
  作者：MIDDLETON, DONALD S.、SIMPKINS, NIGEL S.

  DOI：——

  日期：——
• Carboncarbon bond formation by radical addition–fragmentation reactions of O-tert-alkyl enols and O-cyclopropylcarbinyl enols
  作者：Yudong Cai、Brian P Roberts

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01092-x

  日期：2003.6

  Terminal alkenes of the type H(2)C=C(OR(1))X, in which R(1) is a tertiary alkyl or a 1-cyclopropylethyl group and X=Ph, OSiMe(2)Bu', OEt or H, undergo radical-chain reactions with organic halides R(2)Hal to give carbonyl compounds R(2)CH(2)C(=O)X. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Middleton, Donald S.; Simpkins, Nigel S., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 21 - 30
  作者：Middleton, Donald S.、Simpkins, Nigel S.

  DOI：——

  日期：——