1-ethyl 4-hydrogen 2-benzylidenesuccinate | 96181-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl 4-hydrogen 2-benzylidenesuccinate
• 英文别名: 3-(ethoxycarbonyl)-4-phenylbut-3-enoic acid；α-Benzal-bernsteinsaeure-α-aethylester；3-Ethoxycarbonyl-4-phenylbut-3-enoic acid
• CAS: 96181-46-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: VEYDSHORJUTFLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl 4-hydrogen 2-benzylidenesuccinate 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-benzyl-4-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃-2（3 H）-和-2（5 H）-one。第6部分。α-取代的4-苄基呋喃-2（5 H）-one系统的Di-π-甲烷重排

  摘要：

  研究了“中央甲烷”取代对4-苄基-2,5-二氢呋喃-2-酮8a - d中二-π-甲烷重排的影响。讨论了重排效率的显着提高，导致高收率合成了两个异构体，endo - 12和exo - 12，分别针对苄基碳上的取代基效应和环式π系统的受限制特征进行了讨论。 。化学选择性差异的起因与3-芳基化合物5的光芳基化产物6相比 还研究了光辐照产生的结果，并通过假定烯酮系统的β位置具有更高的反应性进行了合理化。

  DOI：

  10.1039/p19950001437
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 丁二酸二乙酯 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到1-ethyl 4-hydrogen 2-benzylidenesuccinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MCL-1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  揭示了Mcl-1抑制剂，包括相同物质的药物组合物以及使用相同物质的方法。

  公开号：

  WO2018178226A1

文献信息

• Horii,Z.-I. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1245 - 1256
  作者：Horii,Z.-I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Absolute steric course of hydrolysis by .alpha.-chymotrypsin. Esters of .alpha.-benzylsuccinic, .alpha.-methyl-.beta.-phenylpropionic, and .alpha.-methylsuccinic acids
  作者：Saul G. Cohen、Aleksander Milovanovic

  DOI：10.1021/ja01015a036

  日期：1968.6