diethyl 2-(3,4-dimethoxybenzylidene)succinate | 289622-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(3,4-dimethoxybenzylidene)succinate
• 英文别名: Diethyl 2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]butanedioate；diethyl 2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]butanedioate
• CAS: 289622-16-8
• 化学式: C₁₇H₂₂O₆
• 分子量: 322.358
• InChiKey: GPVNAJRRYKNMNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(3,4-dimethoxybenzylidene)succinate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,3-双(3,4-二甲氧基亚苄基)丁二酸
  参考文献：
  名称：

  由内消旋酸酐不对称合成木脂素内酯

  摘要：

  给出了内消旋-2,3-二苄基丁二酸酐的合成。该化合物与（+）-α-甲基苄基胺的反应非对映选择性地进行，得到丁二酸单酰胺，其转化为对映体富集的顺式-2，3-二苄基丁内酯木脂素。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00761-2
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸二乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 diethyl 2-(3,4-dimethoxybenzylidene)succinate
  参考文献：
  名称：

  由内消旋酸酐不对称合成木脂素内酯

  摘要：

  给出了内消旋-2,3-二苄基丁二酸酐的合成。该化合物与（+）-α-甲基苄基胺的反应非对映选择性地进行，得到丁二酸单酰胺，其转化为对映体富集的顺式-2，3-二苄基丁内酯木脂素。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00761-2

文献信息

• Synthesis and bioactivity of erythro-nordihydroguaiaretic acid, threo-(-)-saururenin and their analogues
  作者：Yamu Xia、Yuanyuan Zhang、Wei Wang、Yining Ding、Rui He

  DOI：10.2298/jsc090410108x

  日期：——

  Full details of the total syntheses of erythro-nordihydroguaiaretic acid, threo-(-)-saururenin and their analogues are presented. The syntheses were based on a unified synthetic strategy involving the Stobbe reaction, alkylation to construct the skeleton of lignans and resolution of the threo- and erythro-iso- mers. The syntheses were achieved in eight to nine steps from simple aromatic precursors

  介绍了赤藓-北二氢愈创木酸，苏-（-）-saururenin及其类似物的总合成的全部细节。合成基于统一的合成策略，包括Stobbe反应，烷基化以构建木脂素骨架以及拆分苏型和赤型异构体。从简单的芳香族前体以八到九个步骤完成了合成，并通过这种途径获得了13个木脂素。在合成的木脂素中，有七种木脂素是天然产物。此外，七个天然产物中的三个是首次合成的。检查了13种木脂素对人上皮细胞，HSV-1基因和人白血病，肝，前列腺，胃和乳腺癌细胞中HIV Tat反式激活的影响。
• Asymmetric synthesis of a lignan lactone from a meso anhydride
  作者：Robert S. Ward、Andrew Pelter、Mark I. Edwards、Jeremy Gilmore

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00761-2

  日期：1996.9

  The synthesis of a meso-2,3-dibenzylbutanedioic acid anhydride is given. Reaction of this with (+)-α-methylbenzylamine proceeds diastereoselectively to give a butanedioic acid monoamide which is converted into an enantiomerically enriched cis-2,3-dibenzylbutyrolactone lignan.

  给出了内消旋-2,3-二苄基丁二酸酐的合成。该化合物与（+）-α-甲基苄基胺的反应非对映选择性地进行，得到丁二酸单酰胺，其转化为对映体富集的顺式-2，3-二苄基丁内酯木脂素。