ethyl 2-(2'-nitrophenylthio)benzoate | 140425-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 2-(2'-nitrophenylthio)benzoate
• 英文别名: 2-(2-nitro-phenylsulfanyl)-benzoic acid ethyl ester；2'-Nitro-diphenylsulfid-carbonsaeure-(2)-aethylester；2-(2-Nitro-phenylmercapto)-benzoesaeure-aethylester；ethyl 2-(2-nitrophenylthio)benzoate；ethyl 2-(2-nitrophenyl)sulfanylbenzoate
• CAS: 140425-59-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄S
• 分子量: 303.339
• InChiKey: JRJXAFQSKVUDGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2'-nitrophenylthio)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.33h， 以89%的产率得到2-(2-硝基苯基)硫烷基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基-2-（2'-氨基-4'-取代的苯硫基）苄胺的合成，体外表征和放射性标记：潜在的候选物质，作为选择性5-羟色胺转运体的配体。

  摘要：

  制备了一系列在4'-苯基位置取代的N，N-二甲基-2-（2'-氨基-4'-碘苯硫基）苄胺的N，N-二甲基化和N-单甲基化类似物，并进行了体外评估血清素转运蛋白（SERT）的选择性。制备了几种衍生物，其中4'-位未被取代的13和33a或被甲基14a和33b，乙烯基14b和34，乙基16和35，羟甲基20和41，羟乙基22，氟乙基23，羟丙基27和氟丙基取代28.使用[（3）H]西酞普兰，[（3）H] WIN 35,428或[（125）I] RTI在稳定表达转染的人类SERT，多巴胺转运蛋白（DAT）和去甲肾上腺素转运蛋白（NET）的细胞中竞争结合-55和[（3）H] nisoxetine分别显示出以下顺序的SERT亲和力（K（i）（nM））：14a（0.25）> 16（0.49）> 20（0.57）> 14b（1.12）> 13（1.59）> 33b（1.94）= 35（2.04）>> 23（8

  DOI：

  10.1021/jm050079o
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-硝基苯 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ethyl 2-(2'-nitrophenylthio)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种喹硫平中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种喹硫平中间体的制备方法，它是以硫代水杨酸为起始原料，制得2‑硝基‑2′‑羧基二苯硫醚，经酯化后再还原，然后通过分子内的氨酯交换反应环合得喹硫平中间体二苯并[b，f][1，4]硫氮杂卓‑11‑[10H]酮。本发明制备方法简单，所得目标产物纯度高，反应收率更高，有效降低了生产成本，有利于实现工业化生产高纯度喹硫平中间体。

  公开号：

  CN104177311B

文献信息

• Tetrazole derivatives and drugs
  申请人：Nippon Shinyaku Company, Limited

  公开号：US05399703A1

  公开（公告）日：1995-03-21

  A compound of the formula [I] useful for treating allergic symptoms, cardiovascular disorders, cerebrovascular disorders, inflammation or other conditions mediated by SRS-A in humans and animals is disclosed. ##STR1##

  公式[I]的化合物可用于治疗人类和动物体内由SRS-A介导的过敏症状、心血管疾病、脑血管疾病、炎症或其他疾病。
• TETRAZOLE DERIVATIVE AND MEDICINE
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0536400A1

  公开（公告）日：1993-04-14

  A compound represented by general formula (I), and a pharmacologically acceptable salt thereof, having antiallergic and antiinflammatory actions and being useful as a medicine for bronchial asthma, allergic rhinitis and so forth. In the formula, A represents -(O)m-(CHR⁴)n- wherein R⁴ represents hydrogen or alkyl and m and n each represents 0 or 1; B represents oxygen or -S(O)p- wherein p represents 0 to 2; R¹ represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, halogenoalkyl or hydroxy; R² represents substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl or aralkyl; R⁸ represents hydrogen, lower alkoxy, or halogen; R⁹ represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower acyloxy, halogen, nitro or hydroxy; and R¹⁰ represents hydrogen or lower alkyl.

  一种由通式(I)代表的化合物及其药理学上可接受的盐，具有抗过敏和抗炎作用，可用作支气管哮喘、过敏性鼻炎等的药物。式中，A 代表-(O)m-(CHR⁴)n-，其中 R⁴ 代表氢或烷基，m 和 n 各代表 0 或 1；B 代表氧或-S(O)p-，其中 p 代表 0 至 2；R¹ 代表氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、卤代烷基或羟基；R² 代表取代或未取代的烷基、烯基或芳基；R⁸ 代表氢、低级烷氧基或卤素；R⁹ 代表氢、低级烷基、低级烷氧基、低级酰氧基、卤素、硝基或羟基；以及 R¹⁰ 代表氢或低级烷基。
• Mayer,F., Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 3065
  作者：Mayer,F.

  DOI：——

  日期：——
• US5399703A
  申请人：——

  公开号：US5399703A

  公开（公告）日：1995-03-21
• Synthesis, in Vitro Characterization, and Radiolabeling of <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethyl-2-(2‘-amino-4‘-substituted-phenylthio)benzylamines:  Potential Candidates as Selective Serotonin Transporter Radioligands
  作者：Nachwa Jarkas、Jonathan McConathy、Ronald J. Voll、Mark M. Goodman

  DOI：10.1021/jm050079o

  日期：2005.6.1

  mine substituted at the 4'-phenyl position have been prepared and evaluated in vitro for serotonin transporter (SERT) selectivity. Several derivatives were prepared where the 4'-position was either unsubstituted 13 and 33a or substituted with methyl 14a and 33b, ethenyl 14b and 34, ethyl 16 and 35, hydroxymethyl 20 and 41, hydroxyethyl 22, fluoroethyl 23, hydroxypropyl 27, and fluoropropyl 28. Competition

  制备了一系列在4'-苯基位置取代的N，N-二甲基-2-（2'-氨基-4'-碘苯硫基）苄胺的N，N-二甲基化和N-单甲基化类似物，并进行了体外评估血清素转运蛋白（SERT）的选择性。制备了几种衍生物，其中4'-位未被取代的13和33a或被甲基14a和33b，乙烯基14b和34，乙基16和35，羟甲基20和41，羟乙基22，氟乙基23，羟丙基27和氟丙基取代28.使用[（3）H]西酞普兰，[（3）H] WIN 35,428或[（125）I] RTI在稳定表达转染的人类SERT，多巴胺转运蛋白（DAT）和去甲肾上腺素转运蛋白（NET）的细胞中竞争结合-55和[（3）H] nisoxetine分别显示出以下顺序的SERT亲和力（K（i）（nM））：14a（0.25）> 16（0.49）> 20（0.57）> 14b（1.12）> 13（1.59）> 33b（1.94）= 35（2.04）>> 23（8