3.4-Methylendioxy-3'.4'.5'-trimethoxydiphenyl-itaconsaeure A | 102474-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3.4-Methylendioxy-3'.4'.5'-trimethoxydiphenyl-itaconsaeure A
• 英文别名: ((E)-3,4,5-trimethoxy-3',4'-methylenedioxy-benzhydrylidene)-succinic acid；((E)-3,4,5-Trimethoxy-3',4'-methylendioxy-benzhydryliden)-bernsteinsaeure；(2E)-2-[1,3-benzodioxol-5-yl-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]butanedioic acid
• CAS: 102474-37-3
• 化学式: C₂₁H₂₀O₉
• 分子量: 416.384
• InChiKey: WUQVLZGNNLGGKP-CPNJWEJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.4-Methylendioxy-3'.4'.5'-trimethoxydiphenyl-itaconsaeure A 在 乙醇 、 钯 作用下， 生成 [benzo[1,3]dioxol-5-yl-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-methyl]-succinic acid
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF A DL-STEREOISOMER OF PODOPHYLLIC ACID¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01630a111
• 作为产物：
  描述：

  benzo[1,3]dioxol-5-yl-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-methanone 、 丁二酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 作用下， 生成 3.4-Methylendioxy-3'.4'.5'-trimethoxydiphenyl-itaconsaeure B 、 3.4-Methylendioxy-3'.4'.5'-trimethoxydiphenyl-itaconsaeure A
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF A DL-STEREOISOMER OF PODOPHYLLIC ACID¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01630a111

文献信息

• Compounds Related to Podophyllotoxin. X. Synthesis of Picropodophyllin¹
  作者：Walter J. Gensler、Carlos M. Samour、Shih Yi Wang、Francis Johnson

  DOI：10.1021/ja01492a047

  日期：1960.4
• SYNTHESIS OF A DL-STEREOISOMER OF PODOPHYLLIC ACID¹
  作者：Walter J. Gensler、Carlos M. Samour、Shih Yi Wang

  DOI：10.1021/ja01630a111

  日期：1954.1