1-acetylamino-1H-1,2,4-triazole | 131141-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-acetylamino-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: N-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-acetamide；N-(1,2,4-triazol-1-yl)acetamide
• CAS: 131141-11-2
• 化学式: C₄H₆N₄O
• 分子量: 126.118
• InChiKey: IDBNEQBQYMKBAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetylamino-1H-1,2,4-triazole 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-acetamido-4-methyl-4H-1,2,4-triazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Phenylcarbamoylation of N-Acetyl-1,2,4-triazolium-4-aminides Revisited

  摘要：

  The reaction of N-acetyl-1,2,4-triazolium-4-aminides (I, i.e. 1Aa-d) with phenyl isocyanate affords ring functionalized products (4a-d) rather than linear adducts (II). Analogous compounds are obtained from the triazolium-1-aminide (1Ae) and the imidazolium congener (W). Twofold carbamoylation to give products of type (8) occurs on reaction of aminotriazolium salts (7A) in the presence of base. Azoliums having methyl at C(5)/(2) are inert throughout (B series).

  DOI：

  10.3987/com-06-10836
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-噻唑-1-胺 、 乙酸酐 反应 24.0h， 以80%的产率得到1-acetylamino-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1-Amino-1H-1,2,4-triazole Derivatives

  摘要：

  标题化合物及其芳基亚甲基衍生物的反应包括季铵化以及随后形成的4-取代1-氨基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮[1-氨基-1H-1,2,4-三唑啉-5(4H)-硫酮]和1-氨基-1,2,4-三唑啉-5-酮[1-氨基-1H-1,2,4-三唑啉-5(4H)-酮]。还介绍了乙酰化产物和一类新的稠合杂环化合物，即6-芳基-1-芳基烷基-7H-1,2,4-三唑并[3,2-b][1,3,4]硫二嗪-1-鎓盐。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26990

文献信息

• LAUS, GERHARD;KLOTZER, WILHELM, SYNTHESIS,(1990) N, C. 707-712
  作者：LAUS, GERHARD、KLOTZER, WILHELM

  DOI：——

  日期：——