1H-1,2,4-噻唑-1-胺 | 24994-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-1,2,4-噻唑-1-胺
• 英文名称: 1-amino-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1H-1,2,4-triazol-1-amine；1-amino-1H-1,2,4-triazole；1,2,4-triazol-1-amine
• CAS: 24994-60-3
• 化学式: C₂H₄N₄
• mdl: MFCD00971919
• 分子量: 84.0806
• InChiKey: NHAZGSRLKBTDBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-噻唑-1-胺 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MENDOZA J. DE; CASTELLANOS M. L.; FAYET J.-P.; VERTUT M.-C.; ELGUERO J., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 2, 50-51, (M 514-529)

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-1H-1,2,4-triazole hydrochloride 在 Amberlite IRA-410 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1H-1,2,4-噻唑-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Amino-1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  描述了一种从3,5-二烷基-4-氨基-4H-1,2,4-三嗪合成3,5-二烷基-1-氨基-1H-1,2,4-三嗪的一般过程，使用3,5-二烷基-1,4-二氨基-1,2,4-三嗪盐作为中间体。通过这种方法无法获得母体化合物1-氨基-1H-1,2,4-三嗪，但可以通过对1,2,4-三嗪离子进行电亲核单氨化反应来制备。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27219

文献信息

• 3-substituted cephem compounds
  申请人：Dae Woong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05336673A1

  公开（公告）日：1994-08-09

  The present invention relates to novel cephalosporins of the formula (I); ##STR1## wherein, R.sub.1 represents a C.sub.1 .about.C.sub.4 alkyl group or ##STR2## wherein, R.sub.2 and R.sub.3, independently, represent hydrogen or a C.sub.1 .about.C.sub.3 alkyl group and R.sub.4 represents hydrogen or a C.sub.1 .about.C.sub.4 alkyl group; R.sub.1a represents hydrogen or an amino-protecting group; Q represents CH or N; and the formula ##STR3## represents a saturated or unsaturated heterocyclic group which contains 1 to 4 nitrogen atoms of which one is substituted with an amino group to form quaternary ammonium, and oxygen or sulfur, or a fused heterocyclic group thereof formed together with a substituted or unsubstituted benzene or an optional heterocyclic group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to processes for preparing the same and to a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. The compounds(1) according to the invention exhibit potent antibacterial activity and broad antibacterial spectrum against the Gram-positive strains including Staphylococcus as well as Gram-negative strains including Pseudomonas, and, therefore, are expected to be very useful in treatment of various diseases caused by bacterial infection in human beings and animals.

  本发明涉及一种新型头孢菌素，其化学式为(I)；其中，R.sub.1代表一个C.sub.1到C.sub.4烷基或##STR2##其中，R.sub.2和R.sub.3独立地代表氢或一个C.sub.1到C.sub.3烷基，R.sub.4代表氢或一个C.sub.1到C.sub.4烷基；R.sub.1a代表氢或氨基保护基；Q代表CH或N；以及化学式##STR3##代表一个饱和或不饱和的杂环基，其中含有1到4个氮原子，其中一个氮原子被氨基取代形成季铵盐，还有氧或硫，或者与一个取代苯或未取代的苯或一个可选的杂环基一起形成的融合杂环基，或其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。根据本发明的化合物(1)表现出强大的抗菌活性和广泛的抗菌谱，包括对金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌株和假单胞菌等革兰氏阴性菌株，因此，预计在治疗人类和动物因细菌感染引起的各种疾病中非常有用。
• The 1,2,4-Triazolyl Cation:  Thermolytic and Photolytic Studies
  作者：Rudolph A. Abramovitch、Joseph M. Beckert、Harry H. Gibson,、Anthony Belcher、Greg Hundt、Tommy Sierra、Santiago Olivella、William T. Pennington、Albert Solé

  DOI：10.1021/jo001382u

  日期：2001.2.1

  The generation of the 1,2,4-triazolyl cation (1) has been attempted by the thermolysis and photolysis of 1-(1,2,4-triazol-4-yl)-2,4,6-trimethylpyridinium tetrafluoroborate (2) and the thermolysis of 1- and 4-diazonium-1,2,4-triazoles, using mainly mesitylene as the trapping agent. Thermolysis of 2 gave mostly 1,2,4-triazole, together with 3-(1,2,4-triazol-4-yl)-2,4,6-trimethylpyridine, 4-(1,2,4-triazol-4-ylmethyl)-2

  1,2,4-三唑基阳离子（1）的产生已通过1-（1,2,4-triazol-4-yl）-2,4,6-三甲基吡啶四氟硼酸（2 ）和1-和4-重氮-1,2,4-三唑的热解，主要使用均三甲苯作为捕集剂。2的热解主要产生1,2,4-三唑以及3-（1,2,4-三唑-4-基）-2,4,6-三甲基吡啶，4-（1,2,4-三唑- 4-基甲基）-2,6-二甲基吡啶和4-（2,4,6-三甲基苄基）-2,6-二甲基吡啶。在均三甲苯存在下，每种重氮盐的热分解再次主要得到三唑以及极低产率的1-（1,2,4-三唑-1-基）-2,4,6-三甲基苯和相应的-4 -基异构体的比例大致相同。另一方面，2在均三甲苯中的光解主要产生1-（1,2,4-三唑-1-基）-2,4,6-三甲基苯。已经观察到光致电子从均三甲苯转移至2，并且已经进行了2和相应的2,4,6-三苯基吡啶鎓盐的初步激光闪光光解。观察到的瞬变被解释为是由吡啶盐的第一
• Solid-State Structure and Tautomerism of 2-Aminotroponimines Studied by X-ray Crystallography and Multinuclear NMR Spectroscopy
  作者：Rosa M. Claramunt、Dionisia Sanz、Marta Pérez-Torralba、Elena Pinilla、M. Rosario Torres、José Elguero

  DOI：10.1002/ejoc.200400389

  日期：2004.11

  Structural studies in the solid state by X-ray crystallography and by 13C and 15N CPMAS NMR spectroscopy carried out on a series of 2-aminotroponimine derivatives 2−5 has allowed to establish the existence of hydrogen bonding and to determine the most stable tautomer. Almost all the structures reflect the classical double-well potential function for the N−H···N hydrogen bonds. Only in the case of the

  通过 X 射线晶体学和 13C 和 15N CPMAS NMR 光谱对一系列 2-氨基托亚胺衍生物 2-5 进行的固态结构研究已经允许建立氢键的存在并确定最稳定的互变异构体。几乎所有的结构都反映了 N−H···N 氢键的经典双阱势函数。仅在化合物 N-(pyrrol-1-yl)-2-(pyrrol-1-ylamino)troponimine (5) 的情况下，晶体结构显示两个独立的分子，一个具有经典的氢键，另一个具有单个-well 或低势垒氢键。使用固态核磁共振光谱数据讨论了该化合物的结构。2-Aminotropones 作为 2-aminotroponimines 的中间体，显示出稳定形式的氧代互变异构体。B3LYP/6-31G* 计算用于使实验结果合理化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• 1‐AminoTriazole Transition‐Metal Complexes as Laser‐Ignitable and Lead‐Free Primary Explosives
  作者：Norbert Szimhardt、Maximilian H. H. Wurzenberger、Lukas Zeisel、Michael S. Gruhne、Marcus Lommel、Thomas M. Klapötke、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1002/chem.201803372

  日期：2019.2.6

  used highly poisonous and environmentally harmful lead‐based primary explosives. The triazoles were obtained by easily scalable and convenient synthetic routes starting solely from commercially available starting materials. 1‐Amino‐1,2,3‐triazole (1, 1‐ATRI) and, for the first time, 1‐amino‐1,2,4‐triazole (2, 1A‐1,2,4‐TRI) were employed as ligands to form highly energetic transition‐metal(II) complexes

  这项独特的复杂研究将两种异构的氨基三唑作为高能配位化合物（ECC）的吉祥富氮配体，以取代常用的剧毒和对环境有害的基于铅的主要爆炸物。三唑是通过容易升级和方便的合成路线获得的，仅从可商购的起始原料开始。1-氨基-1,2,3-三唑（1，1- ATRI），并且对于第一次，1-氨基-1,2,4-三唑（2，1A-1,2,4- TRI）分别为用作配体形成高能过渡金属（II）配合物。可以通过使用各种无毒金属（II）中心（Cu 2 +，Mn 2 +，Fe 2+和Zn ）依次更改所需的特性。2+）和阴离子（CL -，NO 3 -，CLO 3 -，CLO 4 -，苦味酸盐，苯甲酸酯，2,4,6-三硝基-3-羟基苯酚盐和2,4,6-三硝基-3,5-二羟基苯酚盐）。通过XRD，IR和UV / Vis光谱，元素分析以及差示热重和热重分析，对14种合成的配位化合物进行了全面表征。根据BAM标准方法确定了落球冲击，静电
• Fungicidal aminotriazoles and aminoimidazoles
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05041458A1

  公开（公告）日：1991-08-20

  Substituted N-aminotriazoles and N-aminoimidazoles having selected substituents on the amino group and azole rings, agriculturally useful composition comprising such compounds and the use of such compounds as fungicides.

  具有氨基围环和唑环上选择取代基的N-氨基三唑和N-氨基咪唑以及含有这些化合物的在农业上有用的组合物，以及将这些化合物用作杀菌剂的用途。