2-(2-pyridylmethoxy)-tetrahydropyran | 111280-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-pyridylmethoxy)-tetrahydropyran
• 英文别名: 2-Pyridylmethoxytetrahydropyran；2-(oxan-2-yloxymethyl)pyridine
• CAS: 111280-61-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: GCWVUJBNSQASDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2-吡啶甲醇 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.45h， 以70%的产率得到2-(2-pyridylmethoxy)-tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Efficient Trimethylsilylation and Tetrahydropyranylation of Alcohols in the Presence of 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin

  摘要：

  在1,3-二溴-5,5-二甲基海因（DBH）存在下，苯甲位以及一级和二级脂族醇的化学选择性三甲基硅烷化和四氢吡喃化反应在温和且完全非均相的反应条件下高效进行，产率极佳。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950350

文献信息

• Efficient Trimethylsilylation and Tetrahydropyranylation of Alcohols in the Presence of 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin
  作者：Farhad Shirini、Mohammad Zolfigol、Maryam Paktinat

  DOI：10.1055/s-2006-950350

  日期：——

  Chemoselective trimethylsilylation and tetrahydropyranylation of benzylic and primary and secondary aliphatic alcohols proceed efficiently in the presence of 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBH) under mild and completely heterogeneous reaction conditions in excellent yields.

  在1,3-二溴-5,5-二甲基海因（DBH）存在下，苯甲位以及一级和二级脂族醇的化学选择性三甲基硅烷化和四氢吡喃化反应在温和且完全非均相的反应条件下高效进行，产率极佳。
• Substituierte Pyridine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0325130A2

  公开（公告）日：1989-07-26

  Neue substituierte Pyridine können durch Reduktion von Pyridinen, die durch einen Ketonrest substituiert sind, und nachfolgender Verseifung, Cyclisierung oder Hydrierung hergestellt werden. Die neuen Verbindungen können als Wirkstoffe in Arzneimittel verwendet werden.

  通过还原被酮残基取代的吡啶，然后进行皂化、环化或氢化，可以生产出新的取代吡啶。新化合物可用作药物的活性成分。
• Tetrahydropyranylation of Alcohols over Modified Zeolites
  作者：N. Narender、K. Suresh Kumar Reddy、M. Arun Kumar、C. N. Rohitha、S. J. Kulkarni

  DOI：10.1007/s10562-009-0205-7

  日期：2010.1

  A catalytic amount of Mo beta enables tetrahydropyranylation of various alcohols, phenols and naphthols under mild reaction conditions at room temperature in moderate to excellent yields within short reaction times is presented. The catalyst Mo beta is reused without significant loss of activity. The product isolation is simple and environmentally benign.