2-methyl-3-phenyl-5H-imidazo[1,2-c][1,3]benzoxazine | 1199943-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-3-phenyl-5H-imidazo[1,2-c][1,3]benzoxazine
• CAS: 1199943-94-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: IPIFMMYRSALMAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,2-丙二酮 在 ammonium acetate 、 氢溴酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 2-methyl-3-phenyl-5H-imidazo[1,2-c][1,3]benzoxazine 、 3-methyl-2-phenyl-5H-imidazo[1,2-c][1,3]benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  一系列咪唑并苯并恶嗪的核磁共振分析

  摘要：

  通过结合一维和二维实验（COSY、HSQC 和 HMBC）研究了一系列咪唑并苯并恶嗪的完整 1H 和 13C NMR 归属。此外，还报告了 2D NOESY 和 1D 选择性 NOESY。该程序允许鉴定所获得的区域异构体。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2603

文献信息

• Microwave Assisted Efficient Synthesis of Imidazole-Based Privileged Structures
  作者：Marco Fantini、Valentina Zuliani、Mario A. Spotti、Mirko Rivara

  DOI：10.1021/cc900152y

  日期：2010.1.11

  efficient microwave assisted synthesis of imidazobenzoxazines, imidazobenzoxazin-5-ones, and imidazobenzoxazin-5-thiones with broad chemistry scope is described. The molecules were prepared both under conventional as well as microwave heating conditions, to provide in high yields with clean and scalable reactions a small library of imidazole-based privileged structures for drug discovery.

  描述了一种简单有效的微波辅助合成方法，该方法具有广泛的化学范围，可用于合成咪唑并苯并恶嗪，咪唑并苯并恶嗪-5-酮和咪唑并苯并恶嗪-5-硫酮。这些分子是在常规以及微波加热条件下制备的，以高收率提供干净且可扩展的反应，从而形成了一个小的基于咪唑的特权结构文库，用于药物开发。