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2-methyl-3-phenyl-5H-imidazo[1,2-c][1,3]benzoxazine | 1199943-94-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-3-phenyl-5H-imidazo[1,2-c][1,3]benzoxazine
英文别名
——
2-methyl-3-phenyl-5H-imidazo[1,2-c][1,3]benzoxazine化学式
CAS
1199943-94-6
化学式
C17H14N2O
mdl
——
分子量
262.311
InChiKey
IPIFMMYRSALMAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Microwave Assisted Efficient Synthesis of Imidazole-Based Privileged Structures
    作者:Marco Fantini、Valentina Zuliani、Mario A. Spotti、Mirko Rivara
    DOI:10.1021/cc900152y
    日期:2010.1.11
    efficient microwave assisted synthesis of imidazobenzoxazines, imidazobenzoxazin-5-ones, and imidazobenzoxazin-5-thiones with broad chemistry scope is described. The molecules were prepared both under conventional as well as microwave heating conditions, to provide in high yields with clean and scalable reactions a small library of imidazole-based privileged structures for drug discovery.
    描述了一种简单有效的微波辅助合成方法,该方法具有广泛的化学范围,可用于合成咪唑并苯并恶嗪,咪唑并苯并恶嗪-5-酮和咪唑并苯并恶嗪-5-硫酮。这些分子是在常规以及微波加热条件下制备的,以高收率提供干净且可扩展的反应,从而形成了一个小的基于咪唑的特权结构文库,用于药物开发。
  • NMR analysis of a series of imidazobenzoxazines
    作者:Mirko Rivara、Marco Fantini、Domenico Acquotti、Valentina Zuliani
    DOI:10.1002/mrc.2603
    日期:——
    The complete 1H and 13C NMR assignment of a series of imidazobenzoxazines by a combination of one‐ and two‐dimensional experiments (COSY, HSQC and HMBC) is studied. Moreover, 2D NOESY and 1D selective NOESY are reported. This procedure allows the identification of the regioisomers obtained. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.
    通过结合一维和二维实验(COSY、HSQC 和 HMBC)研究了一系列咪唑并苯并恶嗪的完整 1H 和 13C NMR 归属。此外,还报告了 2D NOESY 和 1D 选择性 NOESY。该程序允许鉴定所获得的区域异构体。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.
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