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myrtenol 10-O-[β-D-apiofuranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside] | 1393439-93-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
myrtenol 10-O-[β-D-apiofuranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside]
英文别名
[(1R,5S)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-yl]methyl 6-O-[3-C-(hydroxymethyl)-α-D-erythrofuranosyl]-β-D-glucopyranoside;(2R,3S,4S,5R,6R)-2-[[(2R,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-6-[[(1R,5S)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl]methoxy]oxane-3,4,5-triol
myrtenol 10-O-[β-D-apiofuranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside]化学式
CAS
1393439-93-4
化学式
C21H34O10
mdl
——
分子量
446.495
InChiKey
KNHGVVIGMKZOJB-BRIKXAJESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    667.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    苦瓜叶黑色素生成的糖苷抑制剂
    摘要:
    八种糖苷化合物,1-8,包括两种新化合物,(4ξ)-α-萜品醇 8-O-[α-L-阿拉伯吡喃糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷] (5) 和桃金娘醇 10- O-[β-D-吡喃呋喃糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷] (7),是从苦瓜叶的甲醇提取物的 BuOH 可溶性部分中分离出来的。在广泛的光谱分析和与文献比较的基础上阐明了新化合物的结构。评估化合物 1-8 对 α-黑素细胞刺激素 (α-MSH) 诱导的 B16 黑色素瘤细胞黑色素生成的影响后,发现这些化合物表现出抑制活性,黑色素含量降低 7.1-27.0% 和 23.6-46.4%分别为 30 μM 和 100 μM,对细胞没有或几乎没有毒性(100 μM 时细胞活力的 80.0-103.5%)。
    DOI:
    10.1002/cbdv.201100350
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文献信息

  • Glycosidic Inhibitors of Melanogenesis from Leaves of Momordica charantia
    作者:Takashi Kikuchi、Jie Zhang、Yan Huang、Kensuke Watanabe、Kenta Ishii、Ayako Yamamoto、Makoto Fukatsu、Reiko Tanaka、Toshihiro Akihisa
    DOI:10.1002/cbdv.201100350
    日期:2012.7
    Eight glycosidic compounds, 1–8, including two new compounds, (4ξ)‐α‐terpineol 8‐O‐[α‐L‐arabinopyranosyl‐(1→6)‐β‐D‐glucopyranoside] (5) and myrtenol 10‐O‐[β‐D‐apiofuranosyl‐(1→6)‐β‐D‐glucopyranoside] (7), were isolated from the BuOH‐soluble fraction of a MeOH extract of Momordica charantia leaves. The structures of the new compounds were elucidated on the basis of extensive spectroscopic analyses and
    八种糖苷化合物,1-8,包括两种新化合物,(4ξ)-α-萜品醇 8-O-[α-L-阿拉伯吡喃糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷] (5) 和桃金娘醇 10- O-[β-D-吡喃呋喃糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷] (7),是从苦瓜叶的甲醇提取物的 BuOH 可溶性部分中分离出来的。在广泛的光谱分析和与文献比较的基础上阐明了新化合物的结构。评估化合物 1-8 对 α-黑素细胞刺激素 (α-MSH) 诱导的 B16 黑色素瘤细胞黑色素生成的影响后,发现这些化合物表现出抑制活性,黑色素含量降低 7.1-27.0% 和 23.6-46.4%分别为 30 μM 和 100 μM,对细胞没有或几乎没有毒性(100 μM 时细胞活力的 80.0-103.5%)。
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