5-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-indole | 599198-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-indole
• 英文别名: 5-(4-Tert-butylphenyl)-1H-indole
• CAS: 599198-42-2
• 化学式: C₁₈H₁₉N
• 分子量: 249.356
• InChiKey: FKWKURVBCKNBNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.1±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-indole 在 吡啶 、 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(II) nitrate trihydrate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(5-(4-(tert-butyl)phenyl)-7-nitroindolin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  弱相互作用控制二氢吲哚的CH单硝化

  摘要：

  在温和的条件下，据报道在-C5或-C7位置有前所未有的二氢吲哚CH单硝化。对于使用Cu（NO3）2或AgNO3的100％区域选择性亲电芳香族（ArSE）硝化，已建立了多种弱相互作用的作用，例如空间因素，电子效应，阳离子-π相互作用，溶剂极性等。

  DOI：

  10.1039/c7cc06267b
• 作为产物：
  描述：

  5-碘吲哚 、 4-叔丁基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到5-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  含吲哚黄病毒NS2B-NS3蛋白酶抑制剂的合成、构效关系及抗病毒活性

  摘要：

  寨卡病毒属于 RNA 病毒的黄病毒家族，其中包括其他重要的人类病原体，例如登革热和西尼罗河病毒。这些病毒没有经过批准的抗病毒药物。黄病毒的高度保守的 NS2B-NS3 蛋白酶对于这些病毒的复制是必不可少的，因此它是药物靶标。化合物筛选后进行药物化学优化产生了一系列新型 2,6-二取代吲哚化合物，它们是寨卡病毒蛋白酶 (ZVpro) 的有效抑制剂，IC 50值低至 320 nM。讨论了这些和相关化合物的构效关系。酶动力学研究表明抑制剂66最有可能表现出非竞争性抑制模式。此外，该系列 ZVpro 抑制剂还抑制登革热和西尼罗河病毒的 NS2B-NS3 蛋白酶，但效力降低。最有效的化合物66和67强烈抑制寨卡病毒在细胞中的复制，EC 68值为 1–3 μM。这些化合物是针对寨卡病毒进一步药物开发的新药理学线索。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113767

文献信息

• Remarkable Lewis acid catalytic performance of the scandium trimesate metal organic framework MIL-100(Sc) for C–C and CN bond-forming reactions
  作者：Laura Mitchell、Berenice Gonzalez-Santiago、John P. S. Mowat、Mary E. Gunn、Patrick Williamson、Nadia Acerbi、Matthew L. Clarke、Paul A. Wright

  DOI：10.1039/c2cy20577g

  日期：——

  porous metal organic frameworks scandium trimesate MIL-100(Sc), scandium terephthalates MIL-101(Sc), MIL-88B(Sc) and MIL-68(Sc), scandium 4,4′-biphenyl-dicarboxylate MIL-88D(Sc) and the scandium 3,3′,5,5-azobenzene-tetracarboxylate socMOF(Sc) have been compared as Lewis acid catalysts against Sc3+-exchanged zeolite Beta, MIL-100(Cr), MIL-101(Cr), MIL-100(Fe) and the divalent MOFs HKUST-1(Cu), CPO-27(Ni)

  多孔金属有机骨架 偏苯三酸 MIL-100（Sc），对苯二甲酸dium MIL-101（Sc），MIL-88B（Sc）和MIL-68（Sc）， 4,4'-联苯二甲酸已比较MIL-88D（Sc）和3,3'，5,5-偶氮苯四甲酸so Soc MOF（Sc）作为路易斯酸催化剂对Sc 3+的比较交换沸石Beta，MIL-100（Cr），MIL-101（Cr），MIL-100（Fe）和二价MOF HKUST-1（Cu），CPO-27（Ni）和STA-12（Ni），每个都可以配位不饱和金属位点来制备。这些MOF的性能已经在几种路易斯酸催化的反应中进行了研究，这些反应在有机合成中很重要，但很少使用MOF催化剂进行研究。这些反应是（i）亲核烯烃和贫电子醛的分子间羰基烯反应，（ii）富电子杂环和缺电子烯烃之间的Friedel-Crafts型Michael加成反应，以及（iii）酮亚胺和醛亚胺的形成。在每种催
• Analogs of fexaramine and methods of making and using
  申请人：Salk Institute for Biological Studies

  公开号：US10301268B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Novel compounds having a formula embodiments of a method of making the same, and of a composition comprising them are disclosed herein. Also disclosed are embodiments of a method of treating or preventing a metabolic disorder in a subject, comprising administering to a subject (e.g., via the gastrointestinal tract) a therapeutically effective amount of one or more of the disclosed compounds, thereby activating FXR receptors in the intestines, and treating or preventing a metabolic disorder in the subject. Additionally disclosed are embodiments of a method of treating or preventing inflammation in an intestinal region of a subject, comprising administering to the subject (e.g., via the gastrointestinal tract) a therapeutically effective amount of one or more of the disclosed compounds, thereby activating FXR receptors in the intestines, and thereby treating or preventing inflammation in the intestinal region of the subject.

  具有以下式子的新型化合物 本文公开了具有式的新型化合物、其制造方法的实施方案以及包含它们的组合物。还公开了一种治疗或预防受试者代谢紊乱的方法的实施方案，包括向受试者施用（例如通过胃肠道）治疗有效量的一种或多种已公开化合物，从而激活肠道中的FXR受体，治疗或预防受试者的代谢紊乱。此外，还公开了一种治疗或预防受试者肠道区域炎症的方法的实施方案，该方法包括向受试者施用（例如，经由胃肠道）治疗有效量的一种或多种所公开化合物，从而激活肠道中的FXR受体，进而治疗或预防受试者肠道区域的炎症。
• Novel modulators of potassium channels
  申请人：4SC AG

  公开号：US20030203959A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The invention relates to the use of a compound of the Formula (I) 1 or a salt, a physiologically functional derivative, or a prodrug thereof as a medicament, wherein R is a monocyclic or polycyclic substituted or unsubstituted aromatic ring system which may contain one or more groups X and which contains at least one aromatic ring; X is selected from the group consisting of S, O, N, NR′, SO or SO 2 ; R is optionally substituted by one to four substituents which are independently selected from the group consisting of halogen, CF 3 , OCF 3 , alkyl, cycloalkyl, haloalkyl, haloalkyloxy, hydroxyalkyl, hydroxyalkylamine, amine, aminoalkyl, alkylamine, CR′O, CO 2 R′, alkoxy, alkylthio, alkylaryl, alkylsulfonyl, H, hydroxy, aryl, heteroaryl, —NR′OR′, CN, alkylsulfinyl, arylsulfonyl, heteroarylsulfonyl, SO 3 R′, NO 2 , —CO—NR′R 1 , arylalkyl-O—, —O-aryl, —O-heteroaryl, arylalkyl-S—, —S-aryl, —S-heteroaryl, —NR 1 —SO 2 R′, —SO 2 —NR I -alkyl, —SO 2 —NR 1 -aryl, and —SO 2 —N 1 -heteroaryl.

  本发明涉及式（I）化合物的用途 1 或其盐、生理功能衍生物或其原药作为药物，其中 R 是单环或多环取代或未取代的芳香环系统，可包含一个或多个基团 X，且至少包含一个芳香环； X 选自 S、O、N、NR′、SO 或 SO 2 ; R 可任选被一至四个取代基取代，这些取代基独立地选自由卤素、CF 3 、OCF 3 烷基、环烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、羟基烷基、羟基烷基胺、胺、氨基烷基、烷基胺、CR′O、CO 2 R′、烷氧基、烷硫基、烷芳基、烷基磺酰基、H、羟基、芳基、杂芳基、-NR′OR′、CN、烷基亚磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基磺酰基、SO 3 R′、NO 2 、-CO-NR′R 1 ，芳烷基-O-，-O-芳基，-O-杂芳基，芳烷基-S-，-S-芳基，-S-杂芳基，-NR 1 -SO 2 R′、-SO 2 -NR I -烷基、-SO 2 -NR 1 -芳基和 -SO 2 -N 1 -杂芳基。
• ANALOGS OF FEXARAMINE AND METHODS OF MAKING AND USING
  申请人：Salk Institute for Biological Studies

  公开号：US20170066724A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Novel compounds having a formula embodiments of a method of making the same, and of a composition comprising them are disclosed herein. Also disclosed are embodiments of a method of treating or preventing a metabolic disorder in a subject, comprising administering to a subject (e.g., via the gastrointestinal tract) a therapeutically effective amount of one or more of the disclosed compounds, thereby activating FXR receptors in the intestines, and treating or preventing a metabolic disorder in the subject. Additionally disclosed are embodiments of a method of treating or preventing inflammation in an intestinal region of a subject, comprising administering to the subject (e.g., via the gastrointestinal tract) a therapeutically effective amount of one or more of the disclosed compounds, thereby activating FXR receptors in the intestines, and thereby treating or preventing inflammation in the intestinal region of the subject.
• INTESTINAL FXR AGONISM ENHANCES GLP-1 SIGNALING TO RESTORE PANCREATIC BETA CELL FUNCTIONS
  申请人：Salk Institute for Biological Studies

  公开号：US20180000768A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Disclosed are embodiments of a method of treating or preventing latent autoimmune diabetes of adults (LADA) in a subject. Such embodiments include administering to a subject (e.g., via the gastrointestinal tract) a therapeutically effective amount of one or farnesoid X receptor (FXR) agonist compounds, thereby activating FXR receptors in the intestines, and treating or preventing latent autoimmune diabetes of adults (LADA) in the subject.