(E)-4-{1-[4-(2-bromovinyl)phenyl]-1,2,3-triazol-4-yl}-N-phenylbenzenesulfonamide | 1132888-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-4-{1-[4-(2-bromovinyl)phenyl]-1,2,3-triazol-4-yl}-N-phenylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[1-[4-[(E)-2-bromoethenyl]phenyl]triazol-4-yl]-N-phenylbenzenesulfonamide
• CAS: 1132888-63-1
• 化学式: C₂₂H₁₇BrN₄O₂S
• 分子量: 481.373
• InChiKey: PQFDHFBBWNDZHB-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基肉桂酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 lithium acetate 、 sodium ascorbate 、 锌 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 (E)-4-{1-[4-(2-bromovinyl)phenyl]-1,2,3-triazol-4-yl}-N-phenylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenylazides and 1-phenyl-1,2,3-triazoles bearing (E)-2-halovinyl group

  摘要：

  在LiOAc存在下，(E)-3-(4-叠氮苯基)和(E)-3-(2-叠氮苯基)丙烯酸与N-卤代琥珀酰亚胺反应，高产率地得到了含有(E)-2-卤代乙烯基的苯基叠氮化合物。这些化合物通过CuI催化的1,3-偶极环加成反应，转化为不同含有(E)-卤代乙烯基的苯基-1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0100-9

文献信息

• Synthesis of phenylazides and 1-phenyl-1,2,3-triazoles bearing (E)-2-halovinyl group
  作者：W. Zhang、C. Su、C. Kuang、Q. Yang

  DOI：10.1007/s11172-010-0100-9

  日期：2010.2

  Treatment of (E)-3-(4-azidophenyl)- and (E)-3-(2-azidophenyl)acrylic acid with N-halosuccinimides in the presence of LiOAc afforded high yields of phenylazides containing (E)-2-halovinyl group. The latter were transformed to different phenyl-1,2,3-triazoles bearing (E)-halovinyl group by the CuI-catalyzed reaction of 1,3-dipolar cycloaddition.

  在LiOAc存在下，(E)-3-(4-叠氮苯基)和(E)-3-(2-叠氮苯基)丙烯酸与N-卤代琥珀酰亚胺反应，高产率地得到了含有(E)-2-卤代乙烯基的苯基叠氮化合物。这些化合物通过CuI催化的1,3-偶极环加成反应，转化为不同含有(E)-卤代乙烯基的苯基-1,2,3-三唑。