potassium monobenzyl malonate | 41087-88-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium monobenzyl malonate
• 英文别名: potassium 3-(benzyloxy)-3-oxopropanoate；potassium;3-oxo-3-phenylmethoxypropanoate
• CAS: 41087-88-1
• 化学式: C₁₀H₉O₄*K
• 分子量: 232.277
• InChiKey: NARSNCPMPSOBJO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.13
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium monobenzyl malonate 在 草酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzyl malonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  短短而通用的途径可合成乳酸菌素的关键中间体。

  摘要：

  [反应：见正文]分四个步骤构建了合成乳酸菌素1的关键中间体14，总产率为33％。关键步骤包括适当官能化的谷氨酸衍生物的环化和所得β，β-二酮酸酯系统的烷基化，环状α-酰胺基酮9的C-酰化和12的脱羧苄基化。用几种亲电试剂另外获得5。

  DOI：

  10.1021/ol027387q
• 作为产物：
  描述：

  二苄基马来酸酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 苯甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到potassium monobenzyl malonate
  参考文献：
  名称：

  短短而通用的途径可合成乳酸菌素的关键中间体。

  摘要：

  [反应：见正文]分四个步骤构建了合成乳酸菌素1的关键中间体14，总产率为33％。关键步骤包括适当官能化的谷氨酸衍生物的环化和所得β，β-二酮酸酯系统的烷基化，环状α-酰胺基酮9的C-酰化和12的脱羧苄基化。用几种亲电试剂另外获得5。

  DOI：

  10.1021/ol027387q

文献信息

• Formal synthesis of (+)-lactacystin from <scp>l</scp>-serine
  作者：Philip C. Bulman Page、Ross L. Goodyear、Yohan Chan、Alexandra M. Z. Slawin、Steven M. Allin

  DOI：10.1039/c9ra07244f

  日期：——

  A formal, stereocontrolled synthesis of lactacystin has been completed from t-Bu-O-L-serine, providing the key intermediate 13, also useful for the generation of a range of C-9 analogues.

  由t - Bu -O -L-丝氨酸完成了 lactacystin 的正式立体控制合成，提供了关键中间体13，也可用于生成一系列 C-9 类似物。
• Photochemical and Thermal [2 + 2] Cycloaddition to Generate the Bicyclo[3.2.0]­hept­ane Core of Bielschowskysin
  作者：Jean-Baptiste Farcet、Martin Himmelbauer、Johann Mulzer

  DOI：10.1002/ejoc.201300382

  日期：2013.7

  bielschowskysin has been synthesized. First, a large library of precursors for a photochemical [2 + 2] cycloaddition was prepared and tested, but with limited success. In the end, a thermal [2 + 2] cycloaddition followed by appropriate regio- and stereocontrolled functionalization efficiently gave access to the desired bicyclo[3.2.0]heptane core. An optimized route to this remarkable molecular structure is presented

  已合成海洋二萜类 bielschowskysin 的双环核心片段。首先，制备并测试了用于光化学 [2 + 2] 环加成的大型前体库，但成功率有限。最后，通过热 [2 + 2] 环加成，然后进行适当的区域和立体控制功能化，可以有效地获得所需的双环 [3.2.0] 庚烷核心。提出了获得这种非凡分子结构的优化途径。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2019027054A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention provides a heterocyclic compound having a HDAC inhibitory action, and useful for the treatment of central nervous system diseases including neurodegenerative disease, and the like, and a medicament comprising the compound. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有HDAC抑制作用的杂环化合物，用于治疗包括神经退行性疾病在内的中枢神经系统疾病，以及包含该化合物的药物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• Synthesis of 6-Alkyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-c]pyri­midine-3-carboxamides
  作者：Jurij Svete、Klara Lombar、Uroš Grošelj、Georg Dahmann、Branko Stanovnik

  DOI：10.1055/s-0034-1379547

  日期：——

  transformation of Boc-β-alanine into a 6-unsubstituted benzyl ester as the key intermediate. The 6-alkyl group (R1) is then introduced by N-alkylation with alkyl halides, followed by O-debenzylation to give the carboxylic acids, and amidation. A library of 18 title carboxamides was prepared in very good yields. Two variants of the synthesis of 6-alkyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-c]pyrimidine-3-carboxamides

  摘要 已经开发了合成6-烷基-7-氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5 - c ]嘧啶-3-羧酰胺的两个变体。第一条途径包括九个步骤，首先是通过向丙烯酸甲酯中添加伯烷基胺来引入6-烷基（R 1），然后是七步转化为6-苄基-7-氧代-4,5， 6,7-四氢吡唑并[1,5- c ]嘧啶-3-羧酸，然后被酰胺化为标题化合物。另一个变化是基于Boc-β-丙氨酸类似的四步转化为6-未取代的苄酯作为关键中间体。6-烷基（R 1然后通过用烷基卤化物进行N-烷基化，然后通过O-脱苄基化而生成羧酸，并进行酰胺化来引入）。以非常高的收率制备了18种标题羧酰胺的文库。 已经开发了合成6-烷基-7-氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5 - c ]嘧啶-3-羧酰胺的两个变体。第一条途径包括九个步骤，首先是通过向丙烯酸甲酯中添加伯烷基胺来引入6-烷基（R 1），然后是七步转化为6-苄基-7-氧代-4,5， 6
• TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20160137639A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A compound represented by Formula [I]: or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each symbol is as defined in the description.

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。