4,7-dioxo-5-<1(R)-phenylethyl>-5-azaspiro<2.4>heptane | 127199-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,7-dioxo-5-<1(R)-phenylethyl>-5-azaspiro<2.4>heptane
• 英文别名: 5-((R)-α-methylbenzyl)-4,7-dioxo-5-azaspiro[2.4]heptane；(R)-5-(1-phenylethyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-4,7-dione；5-[(1R)-Phenylethyl]-4,7-dioxo-5-azaspiro[2,4]heptane；5-[(1R)-phenylethyl]-4,7-dioxo-5-azaspiro[2.4]heptane；5-[(1R)-1-phenylethyl]-5-azaspiro[2.4]heptane-4,7-dione
• CAS: 127199-37-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: CTVCWDPUSOPFPD-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dioxo-5-<1(R)-phenylethyl>-5-azaspiro<2.4>heptane 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-氮杂螺[2.4]庚-7-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，可用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞间和/或细胞内信号传导。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2010045095A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-环丙烷羧酸 在 盐酸 、 溴 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 47.67h， 生成 4,7-dioxo-5-<1(R)-phenylethyl>-5-azaspiro<2.4>heptane
  参考文献：
  名称：

  （氟环丙基）喹诺酮类。2.手性7-（7-氨基-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基）-1-（2-氟环丙基）喹诺酮类抗菌剂的合成及立体化学构效关系。

  摘要：

  合成一系列新颖的手性7-（7-氨基-5-氮杂螺[2.4]庚-4-基）-8-氯-1-（2-氟代环丙基）-喹诺酮，作为对1的研究项目的延续-（2-氟环丙基）-喹诺酮类化合物，通过考虑分子的立体化学和物理化学性质而确定。通过X射线晶体学分析确定1-（顺-2-氟环丙基）部分和7-（7-氨基-5-氮杂-[2.4]庚-5-基）部分的绝对构型。立体化学结构-活性关系研究表明，1-[（（1R，2S）-2-氟环丙基]和7-[（7S）-氨基-5-azaspiro [2.4]庚-5-基]衍生物对革兰-阳性和革兰氏阴性菌比其他立体异构体和7-[（（7S）-7-氨基-5-氮杂螺[2.4]-庚-5-基] -8-氯-1-[（1R，2S）-2 -氟环丙基]喹诺酮（33）是所有立体异构体中最有效的。

  DOI：

  10.1021/jm00046a019

文献信息

• [EN] BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] BIS-PYRIDYLPYRIDONES À USAGE D'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR D'HORMONE CONCENTRANT LA MÉLANINE 1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010141545A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention provides novel bis-pyridylpyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1 ), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy and for the treatment of obesity and diabetes.

  这项发明提供了新型的双吡啶基吡啉酮，它们是黑素浓集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗和治疗肥胖和糖尿病中的用途。
• AMINO ESTER DERIVATIVES, SAILTS THEREOF AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20100239576A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides amino ester compounds, salts, and pharmaceutical formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了氨基酯化合物、盐及其药物配方，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞间和/或细胞内信号传导。该发明还提供了包含这些化合物的药用合适组合物，以及使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：XI NING

  公开号：WO2010045095A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention provides novel compounds useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了一种新型化合物，可用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞间和/或细胞内信号传导。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。
• Pyridonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05696132A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  Quinolone derivatives are known as synthetic antimicrobial agents having a condensed pyridonecarboxylic acid skeleton, and those having substituents on various replaceable positions of said skeleton are known. In particular, if diastereomers exist, there are 4 or more kinds of stereoisomers. A mixture of diastereomers is a mixture of isomers having different physical properties and is difficult to apply as a drug as such. The present invention provides an antimicrobial 1-(1,2-cis-2-fluorocyclopropyl)-substituted quinolone derivative represented by formula I shown below which, although involving diastereomers, consists of a single stereoisomer. ##STR1## wherein R.sup.1 represents a methyl group, a difluoromethyl group, etc.; R.sup.2 represents a saturated nitrogen-containing heterocyclic group; A represents C--X.sup.3 or a nitrogen atom; X.sup.1 and X.sup.2 each represents a halogen atom; and X.sup.3 and Z represent a hydrogen atom, etc.

  喹诺酮衍生物被称为合成抗微生物药剂，具有紧凑的吡啶羧酸骨架，该骨架的各个可替代位置上带有取代基的衍生物是已知的。特别是，如果存在对映异构体，则有4种或更多种立体异构体。对映异构体的混合物是具有不同物理性质的异构体的混合物，很难作为药物直接应用。本发明提供了一种抗微生物1-(1,2-顺-2-氟环丙基)-取代喹诺酮衍生物，其化学式如下所示，尽管涉及对映异构体，但由单一立体异构体组成。其中R.sup.1代表甲基、二氟甲基等；R.sup.2代表饱和含氮杂环基团；A代表C--X.sup.3或氮原子；X.sup.1和X.sup.2分别代表卤原子；X.sup.3和Z代表氢原子等。
• 西他沙星五元环侧链中间体的制备方法
  申请人：广州市朗启医药科技有限责任公司

  公开号：CN105330590B

  公开（公告）日：2018-09-25

  本发明涉及一种西他沙星五元环侧链中间体的制备方法，包括以下步骤：原料1的酮羰基在醋酸铵或氯化铵存在下与氰基硼氢化钠或三醋酸硼氢化钠反应，所得产物的酰胺羰基用四氢铝锂还原，还原产物的游离氨基在碱的存在下与二碳酸二叔丁酯反应，所得产物的苯乙基在钯‑碳的存在下用甲酸或甲酸盐还原脱除，即得所述西他沙星侧链中间体(产物5)。该方法反应条件温和，对设备要求低，制备过程安全，立体选择性好，原料试剂廉价易得，制备成本低。