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tert-butyl [2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]carbamate | 692280-73-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl [2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]carbamate
英文别名
tert-butyl 2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethylcarbamate;tert-Butyl (2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl)carbamate;tert-butyl N-[2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]carbamate
tert-butyl [2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]carbamate化学式
CAS
692280-73-2
化学式
C15H19N3O3
mdl
——
分子量
289.334
InChiKey
JFXLTJHHPZIRBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl [2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]carbamate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以79%的产率得到2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS PYRROLINONE CARBOXAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
    摘要:
    本发明提供了以下式(I)的化合物:(I),如规范中定义的,并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮酶抑制剂,可用作药物。
    公开号:
    WO2013048928A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲腈盐酸羟胺sodium carbonateN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 tert-butyl [2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    发现 4-(1,2,4-Oxadiazol-5-yl)azepan-2-one 衍生物作为一类新的大麻素 2 型受体激动剂用于治疗炎症性疼痛
    摘要:
    选择性地靶向大麻素受体 CB2 是一种有吸引力的治疗策略,用于治疗炎症性疼痛,而没有大麻素受体 CB1 介导的精神副作用。在此,我们报告发现 4-(1,2,4-oxadiazol-5-yl)azepan-2-one 衍生物作为一类新的 CB2 激动剂。系统的构效关系研究导致鉴定出最有效的化合物25r。该化合物显示出 CB2 对 CB1 的高选择性(CB2 EC 50 = 21.0 nM,E max = 87%,CB1 EC 50 > 30 μM,比率 CB1/CB2 > 1428),具有良好的药代动力学特性。特别是,25r在啮齿动物炎症性疼痛的镇痛模型中显示出显着的疗效。所有结果表明,化合物25r可以作为治疗炎症性疼痛的先导化合物,值得进一步深入研究。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.2c01943
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文献信息

  • PTSA−ZnCl<sub>2</sub>: An Efficient Catalyst for the Synthesis of 1,2,4-Oxadiazoles from Amidoximes and Organic Nitriles
    作者:John Kallikat Augustine、Vani Akabote、Shrivatsa Ganapati Hegde、Padma Alagarsamy
    DOI:10.1021/jo900818h
    日期:2009.8.7
    PTSA-ZnCl2 has been proved to be an efficient and mild catalyst for the synthesis of 3,5-disubstituted-1,2,4-oxadiazoles from amidoximes and organic nitriles.
    事实证明,PTSA-ZnCl 2是一种高效,温和的催化剂,用于由a和有机腈合成3,5-二取代-1,2,4-恶二唑
  • PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20140228321A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The present invention provides compounds of Formula (I): (I), as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.
    本发明提供了公式(I)的化合物:(I),如规范所定义的和包含任何这样的新化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂肪酶抑制剂,可用作药物。
  • US9493412B2
    申请人:——
    公开号:US9493412B2
    公开(公告)日:2016-11-15
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