14-[5-(1-pyrenecarbonyl)amino-1-pentanoxyl]-3,6,10-tris(2-nitrobenzenesulfonyl)-3,6,10,16-tetraazabicyclo[10.3.1]hexadeca-1(16),12,14-triene | 221298-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 14-[5-(1-pyrenecarbonyl)amino-1-pentanoxyl]-3,6,10-tris(2-nitrobenzenesulfonyl)-3,6,10,16-tetraazabicyclo[10.3.1]hexadeca-1(16),12,14-triene
• 英文别名: 3,6,10-Tris(2-nitrobenzenesulfonyl)-14-[5-(1-pyrenecarbonyl)-amino-pentanoxy]-3,6,10,16-tetraazabicyclo-[10.3.1]hexadeca-1(16),12,14-triene；N-[5-[[3,6,10-tris[(2-nitrophenyl)sulfonyl]-3,6,10,16-tetrazabicyclo[10.3.1]hexadeca-1(15),12(16),13-trien-14-yl]oxy]pentyl]pyrene-1-carboxamide
• CAS: 221298-18-6
• 化学式: C₅₂H₄₈N₈O₁₄S₃
• 分子量: 1105.2
• InChiKey: RAJSXQOGRCTVFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  326
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-[5-(1-pyrenecarbonyl)amino-1-pentanoxyl]-3,6,10-tris(2-nitrobenzenesulfonyl)-3,6,10,16-tetraazabicyclo[10.3.1]hexadeca-1(16),12,14-triene 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以41%的产率得到14-[5-(1-pyrenecarbonyl)amino-1-pentanoxyl]-3,6,10,16-tetraazabicyclo[10.3.1]hexadeca-1(16),12,14-triene
  参考文献：
  名称：

  合成用于组合化学和RNA相互作用研究的聚氮杂环烷-嵌入剂共轭物†

  摘要：

  蒽醌和pyr嵌入剂通过各种连接剂偶联到几个聚氮杂-吡啶酮环烷的不同位置上，从而提供了13种新的聚氮杂环烷-嵌入剂偶联物1-13。这些所得的缀合物在环上包含两个或三个受约束的仲氮原子，这些氮原子可作为亲核，配位或氢键结合位点，用于组合，RNA相互作用和配位研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370403
• 作为产物：
  描述：

  5-(N-叔丁氧羰基氨基)-1-戊醇 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 14-[5-(1-pyrenecarbonyl)amino-1-pentanoxyl]-3,6,10-tris(2-nitrobenzenesulfonyl)-3,6,10,16-tetraazabicyclo[10.3.1]hexadeca-1(16),12,14-triene
  参考文献：
  名称：

  合成用于组合化学和RNA相互作用研究的聚氮杂环烷-嵌入剂共轭物†

  摘要：

  蒽醌和pyr嵌入剂通过各种连接剂偶联到几个聚氮杂-吡啶酮环烷的不同位置上，从而提供了13种新的聚氮杂环烷-嵌入剂偶联物1-13。这些所得的缀合物在环上包含两个或三个受约束的仲氮原子，这些氮原子可作为亲核，配位或氢键结合位点，用于组合，RNA相互作用和配位研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370403

文献信息

• US6191273B1
  申请人：——

  公开号：US6191273B1

  公开（公告）日：2001-02-20
• Synthesis of polyazacyclophane-intercalator conjugates for combinatorial chemistry and RNA interaction studies
  作者：Tingmin Wang、Haoyun An、Becky D. Haly、P. Dan Cook

  DOI：10.1002/jhet.5570370403

  日期：2000.7

  were conjugated to different positions of several polyaza-pyridinocyclophanes by various linkers to provide thirteen new polyazacyclophane-intercalator conjugates 1–13. These resulting conjugates contain two or three constrained secondary nitrogen atoms on the ring, which may serve as nucleophilic, coordinating or hydrogen-bonding sites for combinatorial, RNA interaction and coordination studies.

  蒽醌和pyr嵌入剂通过各种连接剂偶联到几个聚氮杂-吡啶酮环烷的不同位置上，从而提供了13种新的聚氮杂环烷-嵌入剂偶联物1-13。这些所得的缀合物在环上包含两个或三个受约束的仲氮原子，这些氮原子可作为亲核，配位或氢键结合位点，用于组合，RNA相互作用和配位研究。