Trimethyl-thiocyanatoethynyl-silane | 57562-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trimethyl-thiocyanatoethynyl-silane
• 英文别名: (Trimethylsilyl)ethynyl thiocyanate；2-trimethylsilylethynyl thiocyanate
• CAS: 57562-95-5
• 化学式: C₆H₉NSSi
• 分子量: 155.296
• InChiKey: IPDJQUZIBQLVST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-thiocyanatoethynyl-silane 、 tert-butyllithium 生成 (3,3-dimethyl-but-1-ynylsulfanylethynyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Zilverschoon,A. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1975, vol. 94, p. 163 - 165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal Rearrangements of<i>N</i>-Aryl-1-alkynesulphenamides into Indoline-2-thiones
  作者：J. -B. Baudin、M. Bekhazi、S. A. Julia、O. Ruel、R. L. P. De Jong、L. Brandsma

  DOI：10.1055/s-1985-31400

  日期：——

  Reaction of bromomagnesium benzenamides with 1-alkynyl thiocyanates affords the title sulphenamides. On heating in benzene, these sulphenamides undergo [3.3]-sigmatropic rearrangements followed by cyclisation of the intermediate thioketenes yielding indoline-2-thiones.

  溴镁苯甲酰胺与 1-炔基硫氰酸盐反应生成了标题中的磺酰胺。在苯中加热时，这些苯磺酰胺会发生[3.3]-对位重排，然后中间硫酮环化，生成吲哚啉-2-硫酮。
• BAUDIN, J. -B.;BEKHAZI, M.;JULIA, S. A.;RUEL, O.;JONG, R. L. P. DE;BRANDS+, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 10, 956-958
  作者：BAUDIN, J. -B.、BEKHAZI, M.、JULIA, S. A.、RUEL, O.、JONG, R. L. P. DE、BRANDS+

  DOI：——

  日期：——
• Zilverschoon,A. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1975, vol. 94, p. 163 - 165
  作者：Zilverschoon,A. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图