ethyl ester of 1-(2-quinolyl)-3-phenyl-3,4-dihydrobenzoquinoline-2-carboxylic acid | 64232-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl ester of 1-(2-quinolyl)-3-phenyl-3,4-dihydrobenzoquinoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: ethyl 3-phenyl-1-(2-quinolyl)-3,4-dihydrobenzo[f]quinoline-2-carboxylate；3-phenyl-1-quinolin-2-yl-3,4-dihydro-benzo[f]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 3-phenyl-1-(2-quinolyl)-3,4-dihydrobenzo-[f]quinoline-2-carboxylate；ethyl 3-phenyl-1-quinolin-2-yl-3,4-dihydrobenzo[f]quinoline-2-carboxylate
• CAS: 64232-02-6
• 化学式: C₃₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 456.544
• InChiKey: AQYVOICIINPEGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3-(喹啉-2-基)丙酸乙酯 、 苯亚甲基-2-氨基萘 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以63%的产率得到ethyl ester of 1-(2-quinolyl)-3-phenyl-3,4-dihydrobenzoquinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Reaction of arylidene-2-naphthylamines with the ethyl ester of (2-quinolyl)-?-oxopropionic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01184889

文献信息

• β-oxoacids esters in the synthesis of benzo[f]quinoline derivatives
  作者：K. N. Gusak、N. G. Kozlov

  DOI：10.1134/s1070428007050119

  日期：2007.5

  Condensation of ethyl acetoacetate and ethyl 3-oxo-3-(2-furyl-, 2-quinolyl-, 3-pyridyl)propanoates with azomethines of 2-naphthylamine series led to the formation of ethyl (3-arylbenzo[f]quinol-1-yl)acetates and of esters of the corresponding 3-aryl-1-heteryl-2-benzo[f]quinolylcarboxylic acids. The intermediate reaction products were isolated: ethyl 5-(2-naphthylamino)-3-oxo-5-phenylpentanoate, 2-[(aryl)(2-naphthylamino)methyl]-3-heteryl-3-oxopropanoates, dihydro and tetrahydro derivatives of benzoquinolylacetic and benzoquinolinecarboxylic acids.
• Reaction of arylidene-2-naphthylamines with the ethyl ester of (2-quinolyl)-?-oxopropionic acid
  作者：K. N. Gusak、V. A. Serzhanina、N. G. Kozlov、V. V. Gren'

  DOI：10.1007/bf01184889

  日期：1994.10