2-(3-fluorophenyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole | 20000-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(3-fluorophenyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-Methyl-2-(3-fluorphenyl)-benzimidazol；2-(3-fluoro-phenyl)-1-methyl-1H-benzoimidazole；2-(3-Fluorophenyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole；2-(3-fluorophenyl)-1-methylbenzimidazole
• CAS: 20000-58-2
• 化学式: C₁₄H₁₁FN₂
• 分子量: 226.253
• InChiKey: YLHCVWFMONCFBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C
• 沸点：
  384.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl)-3-fluoro-N-methylbenzamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 di-tert-butyl sulfoxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到2-(3-fluorophenyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  使用氮杂-维蒂希当量法合成1,2-二取代的苯并咪唑†

  摘要：

  基于有效的C–N键结构，已成功设计了1,2-二取代苯并咪唑的合成方法，该方法显示出温和的反应条件和出色的收率。该方法包括在酸性条件下用叔丁烷亚砜和NBS处理邻苯二胺的衍生物，该产物经过氮杂-维蒂希当量法得到所需产物。使用此方法，已成功构建了一系列含有多个具有不同电子效应的官能团的苯并咪唑。

  DOI：

  10.1039/c7ra09010b

文献信息

• 1-[Bis(dimethylamino)methylene]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinium 3-Oxide Hexafluorophosphate (HATU)/Hydroxybenzotriazole (HOBT)-based One-Pot Cyclization of N-Substituted 2-Arylbenzimidazole Derivatives
  作者：Y. T. Duan、T. H. Parmar、C. B. Sangani、A. S. Shah、R. K. Ameta

  DOI：10.1134/s107042802005019x

  日期：2020.5

  AbstractA simple one-pot synthesis of N-substituted benzimidazoles from aromatic carboxylic acids and aromatic 1,2-diamines in the presence of 1-[bis(dimethylamino)methylene]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinium 3-oxide hexafluorophosphate/hydroxybenzotriazole (HATU/HOBT) and N,N-diisopropylethylamine in DMF at 100°C, featuring good to excellent yields and easy workup, is developed. The protocol can

  摘要在1- [双（二甲基氨基）亚甲基] -1 H -1,2,3-三唑[4,5 ]存在下，由芳族羧酸和芳族1,2-二胺简单地一锅合成N-取代的苯并咪唑- b ]吡啶鎓-3-氧化物六氟磷酸盐/羟基苯并三唑（HATU / HOBT）和ñ，ñ二异丙基乙胺在DMF中在100℃下，具有良好至优异的产量和容易后处理，进行显影。可以将方案缩放为克量，并且不需要色谱纯化。
• [EN] 1,3,5-TRIAZINE COMPOUND AND COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE 1,3,5-TRIAZINE, COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种1,3,5-三嗪类化合物、组合物及其应用
  申请人：JILIN YUANHE ELECTRONIC MAT CO LTD

  公开号：WO2020199998A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  本发明公开了一种1，3，5-三嗪类化合物、组合物及其应用。本发明提供了一种有机电致发光组合物，其包括电子给体材料和如下式I所示的1，3，5-三嗪类化合物。采用含本发明的1，3，5-三嗪类化合物的有机电致发光组合物可作为电致发光器件的主体材料，由此制备得到的电致发光器件具有较高效率、较长寿命等优点；进一步地由该1，3，5-三嗪类化合物同时作为电子传输层，制备得到的有机电致发光器件具有更优的高效率、更长的寿命等优点。
• [EN] SUBSTITUTED 1,3,5-TRIAZINE COMPOUND, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE 1,3,5-TRIAZINE SUBSTITUÉ, COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种取代的1,3,5-三嗪化合物、组合物及其应用
  申请人：JILIN YUANHE ELECTRONIC MAT CO LTD

  公开号：WO2020199996A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  本发明公开了一种取代的1，3，5-三嗪化合物、组合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的1，3，5-三嗪类化合物。本发明的1，3，5-三嗪类化合物不仅可作为电子传输材料，还可作为电子受体材料；其可制备电子传输层、或与电子给体材料的组合物作为电致发光器件的主体材料，由此制备得到的电致发光器件具有较高效率、较长寿命等优点；进一步地由该1，3，5-三嗪类化合物作为电子传输层的同时，作为电子受体材料与电子给体材料的组合物构建发光层，制备得到的电致发光器件具有更优的高效率、更长的寿命等优点。
• Synthesis of 1,2-disubstituted benzimidazoles using an aza-Wittig-equivalent process
  作者：Yuan Chen、Fanghui Xu、Zhihua Sun

  DOI：10.1039/c7ra09010b

  日期：——

  A synthetic approach for 1,2-disubstituted benzimidazoles has been successfully designed based on effective C–N bond construction, which demonstrated mild reaction conditions and excellent yields. The method involves treating derivatives of o-phenylenediamine with tert-butanesulfoxide and NBS under acidic conditions, which undergoes an aza-Wittig-equivalent process to afford the desired products. Using

  基于有效的C–N键结构，已成功设计了1,2-二取代苯并咪唑的合成方法，该方法显示出温和的反应条件和出色的收率。该方法包括在酸性条件下用叔丁烷亚砜和NBS处理邻苯二胺的衍生物，该产物经过氮杂-维蒂希当量法得到所需产物。使用此方法，已成功构建了一系列含有多个具有不同电子效应的官能团的苯并咪唑。