(6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>hept-2-en-2-yl)acetic acid | 82479-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>hept-2-en-2-yl)acetic acid
• 英文别名: (6,6-dimethyl-norpin-2-en-2-yl)-acetic acid；(6.6-Dimethyl-bicyclo-[1.1.3]-hepten-(2)-yl-(2))-essigsaeure；(6,6-Dimethyl-norpin-2-en-2-yl)-essigsaeure；Myrtenyl-carbonsaeure；2-{6,6-Dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-yl}acetic acid；2-(6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl)acetic acid
• CAS: 82479-48-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: WMYLCTIMJOAUDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>hept-2-en-2-yl)acetic acid 生成 2-(6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  A Facile Preparation of Primary Carboxamides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31257
• 作为产物：
  描述：

  2-[(6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl)methyl]-2-hydroxyindene-1,3-dione 在 过碘酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到(6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>hept-2-en-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Gill, G. Bryon; Idris, Muhammad S. Hj.; Kirollos, Kirollos S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 18, p. 2367 - 2370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enecarboxylation with diethyl oxomalonate as an enophilic equivalent of carbon dioxide. A synthesis of allylcarboxylic acids
  作者：Mary F. Salomon、Simon N. Pardo、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/ja00325a014

  日期：1984.6

  On prepare une serie d'acides carboxyliques allyliques a partir des olefines correspondantes par un processus en deux etapes equivalent a: 1) une reaction ene avec l'oxomalonate de diethyle conduisant a l'ester α-hydroxymalonique; 2) une bisdecarboxylation oxydante de ce dernier

  在制备 une serie d'acides carboxyliques allyliques a partir des ocoxyliques par un processus en deux etapes 等价物 a: 1) une 反应 ene avec l'oxomalonate de diethyle conduisant a l'ester α-hydroxymalonique; 2) une bisdecarboxylation oxydante de ce dernier
• Synthesis of allylcarboxylic acids from olefins with diethyl oxomalonate, an enophilic equivalent of carbon dioxide
  作者：Mary F. Salomon、Simon N. Pardo、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/ja00527a064

  日期：1980.3
• Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1908, vol. 363, p. 11
  作者：Wallach

  DOI：——

  日期：——
• Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 357, p. 72
  作者：Wallach

  DOI：——

  日期：——
• Indane-1,2,3-trione ; a highly reactive enophile
  作者：G.Bryon Gill、Kirolles S. Kirollos

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87116-6

  日期：1982.1